Отправлено: 25.03.07 11:46. Заголовок: за оскорбление в суд...
Ребята, Я давно не была в форуме... Вот опять появилась и нашла очень много новых людей, тем и историй. И меня все больше задевают истории, где нас прямым текстом оскорбляют и унижают, причем прилюдно, и даже не только люди, которые ничего не понимают не знают о сколиозе, но и врачи. А может стоит попробовать защитить себя? Начнем с того, что горб - это оскорбительное слово. Есть такое понятие как сколиоз. Почему черного нельзя называть нигером, а человека со сколиозом горбатым можно???
Юристы, как вы думаете, стоит ли наша честь, достоинство и репутация защиты в суде, как это делают во всем мире. Может хватит плакаться, а стоит пойти и защитить себя? Я понимаю пекрасно, что в России это дело такое ... нераспространенное! Но когда-то надо начинать... Вот прочитала, как одну девчонку бешенный папа бойфренда ударил. Ну знаете, можно на такого и дело завести, и пусть он отвечает за свои поступки, а если он шизофреник, пусть отвечают его опекуны! Здесь конечно момент есть касательно отношений с бойфрендом, и захочет ли она лезть в это, выбор за ней... В конце-то концов, вон на ТаТу в суд подали за песню, а мы когда будем себя защищать!? Ведь песенка Люди-инвалиды мне соверешенно по барабану, а когда на всю Ивановскую орут - смотрите у нее/него шрам/горб и т.д. тогда хочется ударить сильно... пусть платят за свои высказывания и поступки...
Отправлено: 13.08.09 09:55. Заголовок: Почему всегда, ког..
Почему всегда, когда поднимается вопрос о реальных и животрепещущих проблемах в российской медицине сразу начинается: «не все у нас такие» и «там тоже плохо бывает».... Да, не все: много знающих, умных, честных, интеллигентных и да, там тоже бывает и хамство, и халатность, и ошибки, и ужасающая некомпетентность....но какова вероятность столкнуться с тем и другим у нас, и "у них" ?!
И еще. Наши врачи(как раз те самые: знающие, умные, порядочные и.т.д.) сами признают наличие всех тех проблем, о которых мы говорим и переживают из-за этого, и болеют за нашу медицину. Зачем быть святее Папы Римского ?
P/S/ Мне в нашей медицине больше всего мешает патологическая неспособность 95 процентов наших врачей объяснять. Это наказание какое-то (и не надо мне говорить про зарплаты и отсутствие времени.....дело совсем не в этом)
И знаете, от человека находящегося «на посту» в сто раз лучше трафаретная улыбка и вежливость из-за боязни потерять место и деньги, чем искреннее хамство или равнодушие.
Отправлено: 13.08.09 10:04. Заголовок: Просто Гость пишет: ..
Просто Гость пишет:
цитата:
Мне в нашей медицине больше всего мешает патологическая неспособность 95 процентов наших врачей объяснять
а меня 100% неспособность разборчиво написать))))))))))) я интересовался у них нет спец предмета шоб писать так шо не понимают сами че пишут.. вот интересно откуда такое и доколи?
Отправлено: 13.08.09 12:52. Заголовок: ..ну не знаю...я ран..
..ну не знаю...я раньше была более патриотка, но потихоньку тает во мне этот патриотизм.. ..так как за все мои дцать лет не попался ни один достойный уважения доктор...если говорить не пустые слова а проверенные на шкуре, то есть всероссийский врачебный ПОФИГИЗМ и АВОСЬ...в моем случае решили всех скелетов закопать...живет, вот и живи как живешь....
...вот сижу вспоминаю достойного....неа не помню, может только доктора кот. мне делали переливание крови после отравления рыбкой в 6 лет, но этого я не помню, только со слов родителей, спасибо донору ...
Отправлено: 13.08.09 14:28. Заголовок: :sm1: Для того,..
Для того, чтобы знать как выглядят пирамида Хеопса, Стоунхендж, Эйфелева башня и.т.д., а также как было принято одеваться барышням-аристократкам или мелкопоместным дворянам в России начале 19 века и.т.п. вовсе не обязательно "у них жить".
Как некоторые у нас любят хвалить свою родную грязь, вместо того чтобы признать, что дороги оставляют желать лучшего, что и для экономики, и для качества жизни граждан хорошие дороги намного лучше этой грязи, что надо их таки строить, а не петь "зато мы делаем ракеты...". И вообще, учась на их ошибках и перенимая лучшее, мы станем сильнее как государство и счастливее как жители оного.
Тебе просто не повезло с ЦИТО, в следствии чего тебе теперь не могут помочь в России, вот ты на всех и злишься...
просто не повезло с ЦИТО, просто не повезло с современным уровнем хирургии сколиозов в России, просто не повезло с чиновниками от Минздрава, не считающими нужным исправлять подобные ошибки и направлять за свой счет людей туда, где им могут помочь...просто не повезло...а жизнь одна, мы не буддисты.
и когда «просто не повезет» тебе самому или близкому многое открывается в новом свете((((
Отправлено: 13.08.09 20:50. Заголовок: Сначала обливают гря..
Сначала обливают грязью нашу медицину, а потом снова бегут туда лечиться. Не плюй в колодец! - хорошая русская поговорка. Стащила с ЖЖ человека, побывавшего в Боткинской: Скрытый текст
О Боткинской больнице. Новый корпус поражает воображение. Он скроен и нашпигован по лучшим западным образцам. Палаты двухместные. На три двухместные палаты в общем коридорчике ванная и туалет. Пультовое включение нескольких вариантов света на постелью, вызова сестры. И еще масса неопознанных кнопочек. Замечательная мебель. Суперсовременные медицинские кровати. Просторные холлы с современной мягкой мебелью и телеками. Двойные перила по всему периметру стен для плохоходящих. Врач, подробно объясняющий родственникам ситуацию после шести вечера. Обнаружили даже веранду с цветами, правда, запертую на ключ. Трудно поверить, что люди попадают сюда по скорой, но это факт. Более того, в палате с навещаемой нами, лежит практически слепая женщина из дома инвалидов, давно брошенная родственниками. Всё отделение опекает её, а одна из пациенток принесла огромную библию и приходит читать ей главы.
Вчера забрали маму из хирургии Боткинской б-цы. Потрясена! Недельное лечение в навороченной двухместной палате оказалось не только эффективнейшим, но и бесплатным. Расходы составили 100 рублей – охране на стоянке, из-за отсутствия времени выписывать пропуск на машину. Врач и сестра с большим нажимом взяли шоколадные дела. И то потому, что врач — молодой чеченец, а я втюхивала шоколадный Коран фирмы «Конфаэль».
Отправлено: 13.08.09 23:42. Заголовок: Просто Гость пишет: ..
Просто Гость пишет:
цитата:
И вообще, учась на их ошибках и перенимая лучшее, мы станем сильнее как государство и счастливее как жители оного.
Вы действительно искренне считаете, что все настолько просто?!? Если ящерица потеряв хвост отрастит новый, это не значит, что если оторвать собаке хвост у нее отрастет новый, хотя собака может искренне на это надеяться Кто-нибудь интересовался как гос-во и за счет каких вливаний финансирует здравоохранение, да элементарно каков % налога на прибыль у нас и какой "у них". Руководители нашей страны делают много ошибок, но самая опасная тупое копирование зарубежных технологий. У России свой путь, да он извилист, да у нас есть проблемы, но не надо передергивать с Запада, Востока и т.д., Россия уникальна, у нее есть свой потенциал и свои возможности
Просто Гость пишет:
цитата:
вовсе не обязательно "у них жить".
Для того, чтобы понять "как у них жить", может все-таки и правда там пожить, быть может тогда придет целостное понимание "их жизни"? Что они делают для того, чтобы иметь такое обслуживание? И согласны ли вы будите платить такую цену (и дело тут не в деньгах)? Да пусть лучше мне двое нахамят, а один искренне улыбнется, чем трое будут равнодушно лыбу давить, от такого оскала холодом веет ... и безразличием
Отправлено: 14.08.09 04:36. Заголовок: Недавно наткнулась ..
Недавно наткнулась на статью, прям в душу запало Скрытый текст
Родители детей с неизлечимыми заболеваниями сталкиваются в России с массой очевидных проблем. В случае если речь идет о заболевании, не занесенном в Международный классификатор болезней, обеспечить пристойный уровень жизни таким детям невозможно: во всех инстанциях своего города любая мама может услышать в ответ: «Мы о вашем заболевании ничего не знаем, значит, его и в природе не существует».
Когда жительнице Новосибирска Лизе Лобан исполнилось три месяца, она начала отказываться от еды и, по словам ее мамы Наташи, «вся как-то побледнела».
Сейчас Лизе шесть лет, и большую часть времени она провела в больницах: в полгода была направлена в отделение онкогематологии детской больницы города Новосибирска, где ее сначала лечили от недостатка железа, потом начали дополнительное обследование и поставили диагноз — «аппластическая анемия».
Наташа вспоминает: «В клинике в Новосибирске мы совершенно безрезультатно провели больше двух лет, а затем были направлены на лечение в Российскую детскую клиническую больницу в Москву». В 2006 году маленькой Лизе подтвердили диагноз «аппластическая анемия» и сказали, что спасти ее сможет только одно — трансплантация костного мозга.
Трансплантация была сделана два года назад, в марте 2007 года: потом — пошли осложнения.
Было начато дополнительное обследование, в результате которого выяснилось, что у Лизы редчайшее генетическое заболевание — синдром Пирсона. «Таких больных в России, — утверждает Наташа, — больше нет». В целом мире их около восьмидесяти. Как говорит бывший лечащий врач Лизы, заведующий отделением онкогематологии РДКБ Михаил Масчан, «синдром Пирсона относится к группе наследственных заболеваний обмена веществ, при котором ребенок рождается с генетическим дефектом. Основное поражение приходится на костный мозг: он перестает работать и вырабатывать клетки крови, и развивается то, что называется аппластической анемией.Кроме костного мозга плохо работают печень, почки, мышцы, происходит поражение центральной нервной системы. Буквально в каждой клеточке организма присутствует дефект».
Такому пациенту требуется постоянная поддерживающая терапия. Поскольку само заболевание неизлечимо, врачам остается только одно — постоянно корректировать его последствия. Масчан сравнивает эту терапию с латанием старой крыши:
— Вы только подлатали работу почек, полезли осложнения поджелудочной железы. Исправили работу поджелудочной железы, начались проблемы с глазами.
Через некоторое время после того, как Лизе был поставлен страшный диагноз, ее история болезни в РДКБ была закрыта, потому что, как говорит Наташа, «нам историю открыли под аппластическую анемию, квоты на лечение детей с синдромом Пирсона не предусмотрены, а без гарантии оплаты лечения никто с нами связываться не хотел».
Михаил Масчан, сделавший два года назад пересадку костного мозга Лизе, говорит: «Врачи ошибочно считали, что у Лизы аппластическая анемия, поскольку самым тяжелым в Лизиной ситуации было поражение костного мозга. Она и поступила в наше отделение. Мы искали возможность исправить работу костного мозга, если честно, и не подозревая, что у нее синдром Пирсона, поскольку это настолько редкая болезнь, в мире описано всего несколько подобных пациентов. Вскоре после трансплантации нам стало понятно, что с больной что-то не в порядке… Мы стали искать причину и догадались, с чем имеем дело. Она — уникальный пациент, поскольку по своему основному заболеванию была обречена на то, чтобы умереть от недостатка работы костного мозга пять лет назад. Мы исправили его работу, не подозревая о синдроме, и попали в трагическую ситуацию — мама имеет на руках живого и очень любимого ребенка, но ей все время нужна врачебная помощь. Каждый день. Часто — каждую минуту. А у меня в отделении на тридцать коек семьдесят историй болезни, и я не могу постоянно, годами, оказывать помощь одной больной в ущерб тому пациенту, который без моей помощи умрет в течение нескольких дней. Я слышал от Наташи Лобан, что, когда она обратилась за помощью в Новосибирск, ей сказали: «Не вздумайте приезжать с таким ребенком!» Но здесь Лизу не могут лечить: администрация клиники уже закрыла ее историю болезни».
Когда стало понятно, что «уникальной пациентке» Лизе Лобан нужно возвращаться из Москвы в Новосибирск, ее бабушка, Валентина Ивановна Лобан, обратилась в Новосибирский департамент здравоохранения за квотой на высокотехнологичную помощь на лечение синдрома Пирсона в Москве, но услышала в ответ, что «есть квоты на аппластическую анемию, есть на лейкоз, а синдрома Пирсона в списке не имеется». Когда она спросила, что же ей делать дальше, то в ответ услышала: «Вы что, русского языка не понимаете?! Нет у нас в списке вашего синдрома!»
Наташа Лобан, на тот момент паковавшая вещи для переезда из Москвы в Новосибирск, находилась в полной панике: «Я в данной ситуации просто и не знаю, что делать. Моя мама бегает по всему Новосибирску, ищет место, где нас могут наблюдать, но все от нас отказываются: стоит нам сказать, что Лиза больна синдромом Пирсона, как врачи за голову хватаются. А вдруг что случится? Никто ответственность на себя брать не хочет. А она у меня — единственный ребенок. Даже муж от меня ушел. Ему проще было уйти, чем на больного ребенка смотреть. Я трясусь над Лизой, борюсь уже пять лет, а в итоге получается, что ребенку помочь никто не хочет. У меня в голове это не укладывается. Ребенок лежит, от боли мучается, а врачи говорят: «Мы брать ее не будем, она же сейчас умрет!»
Сейчас Лиза с мамой живут в Новосибирске. Они вернулись домой в конце мая, и уже первого июня Наташа пошла к заведующей детской поликлиникой на улице Доватора, к которой и прикреплена Лиза. Наташа принесла главному врачу поликлиники, Земфире Витальевне Лосевой, список лекарств, рекомендованных врачами РДКБ для поддерживающей терапии. Тогда же Наташе сказали, что через неделю Лизе выделят эти лекарства. До сих пор лекарства не выделены, Наташа покупает их за свой счет. Что с Лизой будет дальше — непонятно, поскольку по-прежнему на вопрос о том, как и где ей лечить ребенка, Наташа слышит в ответ одно: «Такой болезни в списке нет».
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 24
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
(и не надо мне говорить про зарплаты и отсутствие времени.....дело совсем не в этом) 
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума