Отправлено: 22.05.05 22:20. Заголовок: сколиоз и болезнь Верднига-Гофмана

Здравствуйте ! У меня есть знакомая с таким заболеванием. Она живет на Украине в Донецке, ей 25, с детства ездит на коляске инвалидной. У нее сильный сколиоз( когда сидит , то опирается на левую руку) и немного ( заметно) вывернута правая ступня. Я очень вас прошу помочь, а именно, проинформировать есть ли какие-либо клиники , может операция или медикаментозное лечение ? Как долго она будет жить и прогрессирует ли такое заболевание? кистью она может двигать и даже вяжет крючком. Оставлю свой е-мейл , надеюсь , что кто-нибудь откликнется: solnce0582@mail.ru

 Отправлено: 14.12.11 21:41. Заголовок: Самое интересное,что..

Самое интересное,что деньги нашлись за пару часов,еще в 15-00 не было ни копейки,а в 20-00,3 млн с лишним
А много детей с тяжелыми сколиозами и фиг с кого копейку стрясешь,а уж чтоб через ТВ,вообще не известно,по какому принципу там решают,кому дать эфир,а кому нет

 Отправлено: 15.12.11 14:37. Заголовок: Оlgin , может, выста..

Оlgin , может, выставить в общий достуцп как пример возможности сбора денег? хотя случай там тяжелый, конечно...

 Отправлено: 15.12.11 14:55. Заголовок: Гала, ну, там удивит..

Гала, ну, там удивительно, что Русфонд, а именно он собирал деньги, стал делать это для операции за границей.
Обычно они отказывают, если есть хоть какие-то варианты в России (касается всех заболеваний, не только сколиоза).

Почему-то именно здесь они взялись и ещё сюжет на ТВ протолкнули.

 Отправлено: 15.12.11 16:05. Заголовок: Хотелось бы знать,че..

Хотелось бы знать,чем вот здесьclick here дело закончилось.Тут что-то не особо кто разбежался помочь деньгами...
А так, к слову,частое враньёприукрашивание ситуации притупляет чувства и скоро можно вообще помощи не дождаться...

 Отправлено: 15.12.11 16:22. Заголовок: Оlgin, вот кое-что п..

Оlgin, вот кое-что про эту девочку click here

 Отправлено: 15.12.11 16:32. Заголовок: LANN ,спасибо.Деньги..

LANN ,спасибо.Деньги тут еще не собрали.Слава Богу,что не собрали их и для Лаки.
Интересно ,в какой немецкой клинике работает этот д-р Горбачев...

 Отправлено: 15.12.11 16:32. Заголовок: Оlgin, вот как в дру..

Оlgin, вот как в другом месте комментируют ситуацию представители благотворительного союза

цитата:

По квотам, с предоставлением всех льгот, девочке несколько раз сделали операции в Новосибирске. Тут все законно, никаких вопросов. Все же остальные поездки, в том числе и в Германию - чистой воды самодеятельность. По телевизору увидела, в газете прочитала...

В общем, кажется, ничего девочке не светит в ближайшее время

 Отправлено: 15.12.11 16:35. Заголовок: Да...дела...очень жа..

Да...дела...очень жаль...Вот здесь действительно нужна помощь извне после всех этих льготных ОП

 Отправлено: 16.12.11 17:02. Заголовок: я видела передачу, и..

я видела передачу, и до сих пор девочка перед глазами
странно так все... кто в германии сказал им ждать до 18 лет ????быть такого не может.
собирают 170 тыс и едут к Лаке; надо 250 тыс -уже денег нет...отдельный вопрос что Лака не поможет. Но продать однушку, собирать в фондах и выбивать в организациях, тратить сотни тысяч и при этом -воз и ныне там...
про качество ОП (и не только льготных) -вообще нет слов. вспомнить Ирину СМ. давно не появлалась....

там еще актер, кажется, Носик, типа за нее переживал.. подарил... мягкую игрушку хотя в случае с мамашей и бабушкой девочки -там все в прорву какую-то идет. и девочку так бесстыдно мама перед камерами крутила, спинку заголилапрялм в зале и перед камерами

 Отправлено: 24.12.11 22:59. Заголовок: Наталья

Подскажите кто делал операцию шейно- грудного отдела 3 степени,аномалия развития позвонков, какой результат? последствия? девочке 5 лет.

 Отправлено: 10.09.12 05:48. Заголовок: Здравствуйте уважаем..

Здравствуйте уважаемые форумчане.У меня двое замечательных детей(дочь-14лет,сын-13лет),страдающих СМА.Последние 2 года прогрессирует кифосколеотическая деформация позвоночника.В июне 2012г. я самостоятельно созвонилась с Новосибирским НИИТО и записалась на консультацию к проф.Михайловскому М.В. В назначенное время приехала на консультацию,без детей,только с результатами МСКТ грудного и поясничного отдела позвоночника.Михаил Витальевич готов взять моих детей на операцию.Я пообщалась с анестезиологом,которая(как мне показалось)хорошо знакома с особенностями анестезии при СМА.Теперь остается только взвесить все "за" и "против" и принять правильное решение. Читаю Ваш форум очень внимательно,но принять какое-то решение пока не смогла. Помогите советом.

 Отправлено: 10.09.12 16:16. Заголовок: мки у Колесова в ЦИТ..

мки у Колесова в ЦИТО есть опыт оперативного лечения при СМА.У него оперировалась Котька.

 Отправлено: 11.09.12 05:15. Заголовок: Olgin,спасибо. А вы ..

Olgin,спасибо. А вы не подскажите когда она оперировалась и кок можно с ней связаться?

 Отправлено: 11.09.12 06:27. Заголовок: Olgin,еще раз спасиб..

Olgin,еще раз спасибо. Я нашла тему Дарьи в личных историях.

 Отправлено: 12.09.12 18:20. Заголовок: мки ,насколько я зна..

мки ,насколько я знаю в НИИТО нет опыта операций при СМА...одна моя знакомая девочка со СМА будет там в ближайшее время прооперирована,но она там первая,и как что пойдет неизвестно...
Я оперировалась в ЦИТО у Колесова,в 2010 году.Он продолжает оперировать СМАйликов,есть значительный опыт.
Скажите,вашим детям делали генетический анализ на СМА?

 Отправлено: 14.09.12 18:05. Заголовок: Котька да, наше забо..

Котька да, наше заболевание подтверждено генетически. Мой выбор пал на НИИТО г.Новосибирска потому,что я живу в г.Омске и транспортировать деток в клинику и обратно до Новосибирска проще ,чем до Питера или Москвы. Тем более,что Михайловский М.В. оперировал таких детей,только не в НИИТО(с его слов),и у него есть все необходимое для проведения таких операций. Уважаемая ,Дарья, вы не могли-бы написать подробнее о вашей знакомой (возраст,есть ли у нее вызов на операцию,как она оплачивала оп?).И вообще Даша,у меня есть несколько вопросов к вам лично,но так как я не очень продвинутый пользователь,то подскажите в какой теме я могла -бы с вами пообщаться,если можно конечно.

 Отправлено: 15.09.12 10:07. Заголовок: мки Котькин ящик и с..

мки Котькин ящик и ссылка на страничку на вконтакте есть в профиле. Внизу ее сообщения есть кнопки профиль, лс, цитата и т.д. Нажимайте на профиль - и там найдете всю информацию.

 Отправлено: 15.09.12 11:12. Заголовок: мки ,пишите мне на э..

мки ,пишите мне на электронную почту)
Про ген.анализ спросила,потому что у нас в стране часто ставят диагнозы на глаз,а СМА можно спутать с миопатией,свиду заболевания одинаковые,но на самом деле абсолютно разные.При миопатии любой наркоз-огромный риск,при СМА наркоз не страшен.
Я сюда это пишу,просто на будущее,если кто-то(кому ставили СМА на глаз) будет тему читать,прежде чем идти на операцию сдавайте генетические анализы!!!

На счет Михайловского...странно,вроде как он говорил,что не оперировал еще при СМА!
Знакомая моя сейчас в НИИТо,связи с ней нету,как вернется,я дам её контакты,вы сами всё спросите)

Вообще,Вы лучше сначала проконсультируйтесь у нескольких врачей,у Колесова,при СМА еще оперирует Бакланов Андрей Николаевич,г.Салават.Не думайте о том где поближе,думайте о том где получше)

 Отправлено: 15.09.12 14:04. Заголовок: да, была инфа, что А..

да, была инфа, что А.Н.Бакланов оперировал девушку Аню с СМА, из г. Мелеуза.
click here
но там сбор денег был, ибо отделение салаватской горбольницы после объединения двух городскиз больниц, перевели на хозрасчет, умные головы из башкирского минздрава решили, что финансировать нейрохирургию им накладно(( по ссылке тожде упоминается отношение баш.чиновников.
Оффтоп: кст, народная программа, упоминаемая там, -это фонд "Мархамат" под руководством жены нашего местного президента

 Отправлено: 15.09.12 14:12. Заголовок: Котька пишет: Не ду..

Котька пишет:

цитата:

Не думайте о том где поближе,думайте о том где получше)

Абсолютно точные слова! Не тот случай, чтобы экспериментировать. Надеяться на авось, но рядом - неправильный вариант.