Здравствуйте, форумчане! Я всего несколько недель на форуме, но только сейчас решился написать про себя. Может кому будет интересно.
Я бы хотел начать рассказ о моей маме. Это «золотой» человек с большой буквы! Мои родители – выходцы из деревни, приехали в Тольятти в 1978 году. Отец устроился работать на ВАЗе слесарем, где и работает по сей день, а мама устроилась медсестрой в городскую поликлинику. В том же году рождается мой брат (всего в семье нас двое детей). Радостное событие в жизни моих родителей омрачается диагнозом, поставленным брату в роддоме – врожденная косолапость. Маме было всего 23 года, когда начались эти проблемы. Однако, она путем больших усилий, переступив множество преград, связанные в т.ч. с жестокостью людей, не профессионализмом врачей преодолели болезнь, поставили брата на ноги. В 1985 году рождаюсь я...
Я родился с врожденными вывихами тазобедренных суставов. Вот тут-то и начались мои скитания по больницам, однако этого я еще не помню. До 2 лет я находился в постоянных гипсах, на растяжке, чтобы ноги сформировались нормально. Путем больших мучений моих и моей мамы, скитаний по больницам тогда еще Советского Союза наши страдания увенчались успехом, мы победили эту болезнь, меня поставили на ноги здоровым нормальным человечком. Однако порадоваться нам долго и жить нормальной жизнью не удалось. В 6 лет мне ставят диагноз – сколиоз (искривление позвоночника). Я пошел в школу. Первый класс. Все дети радуются жизни, играют на улице, а меня ждут постоянные занятия ЛФК, физиопроцедуры, периодические стационары в городской больнице. До 5-го класса мы каждые 3 месяца ложились в больницу на несколько недель. Там мне делали вытяжку, все необходимые процедуры для консервативного лечения сколиоза и «блокады» - это такие уколы в мышцы спины, которые были специально предназначены расслаблять напряженные мышцы, чтобы те не тянули еще больше позвоночник. Забегая вперед, стоит сказать, что это только усугубило мою болезнь. 12-13 лет. И все было бы ничего, однако начался бурный скачок роста, и, соответственно прогрессирование сколиоза. I степень превратилась сразу в III. Настало время что-то решать. Мы консультировались в больницах Тольятти, Самары, к нам приезжали специалисты с Кургана. Все предлагали операцию, но решиться на такое было очень сложно да и стоило это дорого. А где гарантии на удачный исход операции?! Многие отговаривали нас от этой затеи. И мы решились ехать в г. Пушкин (Ленинградская область), в НИИ имени Турнера, где делаются и по сей день операции по выпрямлению позвоночника у детей. В нашей семье никогда не было в достатке денег, но мы нашли их и поехали. Остановились у дальних родственников моего деда в Санкт-Петербурге. Попали на консультацию к профессору данного института, собрали консилиум врачей, и... они отказали нам в операции. Посоветовали приехать через год, в 16 лет, когда закончится рост. Через год мы снова были в этом НИИ, но оперировать не стали, побоялись серьезных осложнений в поясничном отделе позвоночника, где основной пучок нервов у человека. Был слишком велик риск паралича нижних конечностей в ходе вживления эндокорректора в позвоночник. В итоге врачи рекомендовали приспосабливаться к такому образу жизни. Мы уехали. Время шло. Мы старались всеми силами поддерживать спину и не запускать дальнейшее прогрессирование сколиоза. Постоянные ЛФК, бассейн, физиопроцедуры, остеопаты, мануальная терапия... Прошло 10 лет. Сейчас у меня S-образный грудо-поясничный сколиоз IV степени, реберный горб. Я инвалид 3 группы с детства. Я привык к подобному состоянию своего тела. Организм постепенно адаптировался к такой жизни. Несмотря на мой недуг, в прошлом году я женился. У меня прекрасная любящая супруга.
Однако, такая тяжелая форма сколиоза не могла пройти бесследно. У меня постоянная одышка при ходьбе, при ходьбе по лестнице даже до 3-его этажа, поскольку сдавлено одно легкое. У меня появились боли в пояснице, защемление нервов, которое отдает в левую ногу, при этом нога будто немеет. Тяжело ходить, очень быстро и сильно устает спина, необходимо где-нибудь присесть. Про физические нагрузки в моем молодом возрасте я даже не говорю... нельзя. Я терпел. Терпел больше года. Боль усиливалась. Со временем мне стало даже тяжело сидеть – при долгом сидении также сильно устает спина. И я решился обследоваться, надо принимать какие-то меры. На последнем рентгенографическом обследовании у меня обнаружили спондилолистез («соскальзывание» позвонка) и его аномалию в развитии (!). Почти 25 лет врачи не видели этого, а сейчас ставят такой диагноз, и, наконец, спустя столько лет делают заключение о причине возникновения сколиоза – аномалия 5-го поясничного позвонка. Возможно сколиоз можно было бы остановить уже на ранних стадиях развития, если бы обнаружили недоразвитие позвонка намного раньше, но увы...
Все эти переживания, связанные с моим братом и со мной не прошли бесследно и для моей мамы. В прошлом году ей удалили опухоль головного мозга на нервной почве. Благо опухоль оказалась доброкачественной, но пришлось оперировать 2 раза. Мне очень не хочется, чтобы мама переживала больше. Я хочу, чтобы она отдыхала, чтобы радовалась за своих детей и внуков. Однако, нам предстоит еще одно, надеюсь последнее испытание – надо делать операцию по устранению «соскальзывания» позвонка и коррекции сколиоза.
Осталось только выбрать и найти денег...
Kattery1
Зарегистрирован: 19.02.10
Откуда: Екатеринбург, Россия
Отправлено: 19.04.10 17:28. Заголовок: kay У Вас всё получи..
kay У Вас всё получится, и несомненно бабушка понянчит внуков
kay, нечестно списывать ! Прямо как с меня, тазобедренный вывих, в 6 лет сколиоз, в 13 скачок, НИИ Турнера и все остальное. Разница только в том, что меня взяли на операцию и у меня нет прекрасного любящего супруга ! Я думаю Вы найдете решение, удачи!
Отправлено: 19.04.10 21:15. Заголовок: kay , оборона против..
Оффтоп: kay , оборона против своих же оказалась)) надеюсь, идея с футбольным клубом увенчается успехом... (ттт) у нас еще никто не обращался в такие организации (вроде), вы первый kay пишет:
цитата:
операцию по устранению «соскальзывания» позвонка
-наверное, что по замене позвонка... удачи должна же когда-то и белая полоса в жизни наступить
STIHL
Зарегистрирован: 02.05.09
Отправлено: 20.04.10 22:51. Заголовок: kay Моим родителям т..
kay Моим родителям тоже пришлось пережить мои четыре ОП.Но зато теперь радуются внукам,дочке 6 лет,а сыну 10 мес.Всё у тебя получится если не в Германии то в России.Отцу привет,езжу на ВАЗ 2111 рабочяя лошадь.
kay
Зарегистрирован: 12.04.10
Откуда: Тольятти
Отправлено: 21.04.10 07:17. Заголовок: STIHL спасибо за по..
STIHL спасибо за поддержку! я очень надеюсь, что все сложится наилучшим образом и в ближайшее время.
Отправлено: 21.04.10 21:05. Заголовок: Наконец сделала рент..
Наконец сделала рентген, особых изменений нет за 15 лет, было 40-45 кажется, стало 50 градусов, но появилась куча новых диагнозов. Из выписки что смогла расшифровать: "s-образный нестабильный сколиоз 3 ст. с вершинами дуг на 9-10 и углом вправо стоя 50гр., лежа 47 град., и вершиной дуги на L 3 влево и углом стоя 29 гр., лежа 23 гр. с торсией тел позвонков. Остеохондроз грудного отдела , поясничного отдела -1,4, Спондилоартроз L 4-5 Спондилез L 3-4 1 ст. Межостистый диартроз L 3-4 Переходный пояснично-крестцовый позвонок с признаками неполной левосторонней сакрализации". Вроде со всеми понятиями более менее разобралась. Хотя они характерны как пишут для пожилых людей, а мне 31 год. Хочу выложить фото спины и рентген, я написала в личку Mille. Теперь совсем в растерянности, была точно настроена на операцию, на на Германию денег нет, в Новосибирск решиться? Рядом вроде, но.... Просто с каждым днем сильней одышка, и болит спина, до 30 лет этих проблем особо не было. Я понимаю, что каждый сам принимать должен решение, но хочу услышать ваше мнение, советы.
Отправлено: 21.04.10 21:29. Заголовок: ole197575 , прежде в..
ole197575 , прежде всего не торопитесь! Переходный пояснично-крестцовый позвонок с признаками неполной левосторонней сакрализации". -врожденная аномалия? заменять вряд ли будут... ole197575 пишет:
цитата:
Остеохондроз грудного отдела , поясничного отдела -1,4, Спондилоартроз L 4-5 Спондилез L 3-4 1 ст. Межостистый диартроз L 3-4
-с этим ОП не поможет. 50* оперировать в 30 лет, ИМХО, не надо торопиться...
Отправлено: 22.04.10 04:39. Заголовок: Гала, Не знаю насчет..
Гала, Не знаю насчет врожденной аномалии, но сколько в детстве (до 16,5 лет) делала рентген -ничего кроме диагноза сколиоз 3 ст. не писали. Думаю эти все доп. болячки все-таки от сколиоза. А градусов хоть и 50, внешний вид оставляет желать лучшего. Я сейчас выложу фото, посмотрите.
Отправлено: 22.04.10 05:03. Заголовок: ole197575 , да больш..
ole197575 , да большинство докторов, к сожалению, ничего не видят на снимках и визуально , что называется, "глаза фанерой заколочены" . Эта наша всеобщая боль... а увидят - так нам не легче, лечить-то как?(((( Доп. болячки, конечно, от сколиоза, но ОП их не устраняет!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! фото ждем, и снимки тоже...
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 134
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
! Прямо как с меня, тазобедренный вывих, в 6 лет сколиоз, в 13 скачок, НИИ Турнера и все остальное. Разница только в том, что меня взяли на операцию и у меня нет прекрасного любящего супруга 
. Эта наша всеобщая боль... а увидят - так нам не легче, лечить-то как?(((( 
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума