Отправлено: 16.08.05 04:04. Заголовок: Создание обществ для больных сколиозом
У моей подруги сколиоз 4 степени. Ей 18 лет, но выглядит она не больше, чем на 13-14 по росту. Всвязи с болезнью, которую обнаружили, когда Рите было уже 2 года, у неё произошел натуральный перекос многих органов. Много лет подряд Рита и её мама ездили в разные города, где Рите делали операции, но ничего не помогло. Конечно, возможно, что ей могут сделать такую операцию, после которой она станет нормальным человеком, но такие операции стоят слишком много денег, которых у них нет. Из-за сколиоза Рита не может нормально общаться со своими сверсниками- они просто не обращают никакого внимания на неё. Она очень страдает из-за всего этого. Я очень прошу всех, кто может, помочь в организации создания обществ для таких же инвалидов-сколиозников, как Рита. Поверьте, им это необходимо, ведь там будут все равны и никто не будет смотреть на другого, как на больного человека. С уважением, La Luna
цитата Конечно, возможно, что ей могут сделать такую операцию, после которой она станет нормальным человеком, но такие операции стоят слишком много денег, которых у них нет
К сожалению, с этой проблемой сталкиваются очень многие и не только кому показана операция при сколиозе. La Luna пишет:
цитата Из-за сколиоза Рита не может нормально общаться со своими сверсниками- они просто не обращают никакого внимания на неё. Она очень страдает из-за всего этого
С этим вопросом необходимо обратится к психологу, найти нормальный круг общения, видимо с теми с кем она пытается общаться недалекие люди, во главе угла ставящие внешний облик, а не человеческие ценности. Мой совет: пусть стремится общаться с разными людьми и тогда она поймет, что внешние особенности не являются препятствием к нормальной коммуникации между людьми, пусть старается чего то добиться в жизни (стать проф. своего дела, быть интересным, разносторонне развитым человеком...), а, замыкаясь в себе, лелея свои болячки, можно довести себя до крайностей и это относится не только к людям с физическими недостатками. La Luna пишет:
цитатаЯ очень прошу всех, кто может, помочь в организации создания обществ для таких же инвалидов-сколиозников, как Рита. Поверьте, им это необходимо, ведь там будут все равны и никто не будет смотреть на другого, как на больного человека
Да, конечно, общение с людьми с подобной твоей проблеме это хорошая психологическая помощь, но жить, учится, работать... ей не только среди них, необходимо найти в себе силы расценить свой физ. недостаток, как просто особенность и тогда, я уверен, что у нее не будет проблем с наличием хороших друзей и знакомых.
По вопросу спонсирования дорогостоящих операций могу порекомендовать обратится в Российский фонд помощи, не понаслышке знаю, что очень многим там помогли.
С идеей организации сообщества людей с деформацией позвоночника целиком и полностью согласен. Могу поддержать это созданием на сайте раздела, где люди будут откровенно рассказывать о своей жизни, делится советами... (не только о сколиозе) с открытым контактным адресом для общения. Так же, уже давно, у меня на сайте существует, помимо форума, чат, думаю (если поддержат посетители) после создания этого раздела будет возможность договориться и пообщаться в режиме реального времени с другими посетителями. В данном случаи от меня зависит только технический момент, а все остальное от вас, дорогие мои посетители.
Спасибо вам большое, Андрей! Я очень рада, что хоть кто-то откликнулся на это предложение. Но вы даже не предстваляете, сколько существует сложностей, чтобы добиться того, о чем вы говорите. В любом случае, я буду регулярно заходить сюда и надеяться, что люди нас будут поддерживать. ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ ВСЕХ, КТО КОГДА-ЛИБО ЗАХОЧЕТ НАМ В ЭТОМ ПОСОДЕЙСТВОВАТЬ. La Luna от всего сердца.
LaLuna, а в каком городе живет Ваша подруга? Есть ли у нее компьютер? Я думаю, лучше начать с общения по асе, в чатах и на форумах. Она могла бы познакомиться и встречаться с инвалидами из своего города, не обязательно со сколиозом. Думаю, общение с людьми, которые не зацикливаются на своих болячках, помогло бы ей хоть немного раскрепоститься.
Уважаемая Nika, если вы можете прислать мне такой адресок сайта, где можно начать общение, пришлите пожалуйста! А подруга моя живет во Владивостоке. С уважением, La Luna.
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 94
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
они просто не обращают никакого внимания на неё. Она очень страдает из-за всего этого. Я очень прошу всех, кто может, помочь в организации создания обществ для таких же инвалидов-сколиозников, как Рита. Поверьте, им это необходимо, ведь там будут все равны и никто не будет смотреть на другого, как на больного человека. С уважением, La Luna
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума