On-line: axied11, гостей 1. Всего: 2 [подробнее..]
АвторСообщение
Гуля



Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.08.06 21:03. Заголовок: Сколиоз и инвалидность 10

Спасибо: 1 
Ответов - 300 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 All [только новые]


Елена-мама Даши



Имя, ДР ребенка: Даша, 1998г.
Зарегистрирован: 22.01.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 14:18. Заголовок: Закон гласит "ИП..


Закон гласит "ИПРА ребенка-инвалида разрабатывается на 1 год, 2 года или до достижения возраста 18 лет."
Вопрос: Если ребенку 17 лет, то может ИПР быть разработана сроком на 2 года?

Спасибо: 0 
Профиль
Мышка



Имя, ДР ребенка: Мария,26.10.1999
Зарегистрирован: 13.11.13
Откуда: РФ, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 14:26. Заголовок: Елена-мама Даши пише..


Елена-мама Даши пишет:

 цитата:
Мне сказали, что надо делать новую ИПР, для этого надо заново проходить всех врачей, проверять дыхательную недостаточность, рентген, затем с направлением идти на МСЭ, т.е. как обычное переосвидетельствование.


Мне на МСЭ сказали, что для внесения изменений в ИПР, необходимо принести эпикриз от врача по основному заболеванию и написать заявление о внесении изменений. Присутсвие ребенка не требуется. Просто приходишь пишешь заявление, отдаешь эпикриз и через неделю забираешь новую ИПР.
В поликлинике врач мне сказала, что главврач не подпишет направление на МСЭ ( для внесения изменений в ИПР) без прохождения все врачей специалистов. Типа МСЭ это может и не надо, но документ в поликлинике вам никто не даст. И предложила летом пройти диспанцеризацию в сокращенном виде. Я и успокоилась. А теперь наша врач уволилась и пришла новая совсем молодая и вообще не знает что такое МСЭ и как туда отправлять детей. Сказала, что будет разбираться и учиться на нас. Хорошо, что у нас еще год есть в запасе.

Спасибо: 0 
Профиль
Оlgin





Зарегистрирован: 20.07.10
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 14:31. Заголовок: Мышка пишет: В поли..


Мышка пишет:

 цитата:
В поликлинике врач мне сказала, что главврач не подпишет направление на МСЭ ( для внесения изменений в ИПР) без прохождения все врачей специалистов.


Так и есть.для внесения изменений в ИПР заново нужно оформлять посыльный лист.И это не поликлиника придумала-это требование МСЭ.

Безвыходных ситуаций не бывает.Бывают ситуации,выходы из которых нас не устраивают. Спасибо: 0 
Профиль
Ксенинамама





Имя, ДР ребенка: Ксения 23.07.2000
Зарегистрирован: 03.12.14
Откуда: РФ, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 14:36. Заголовок: А для поступления в ..


А для поступления в колледж по льготе тоже такие заморочки? Чтобы льготой воспользоваться, то надо в ИПР внести специальность?

http://skoleoz.borda.ru/?1-12-0-00000671-000-0-0-1417817242 Спасибо: 0 
Профиль
slava_gold





Имя, ДР ребенка: 1999
Зарегистрирован: 04.12.13
Откуда: россия, самара
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 17:44. Заголовок: а вот обратная ситуа..


а вот обратная ситуация-у нас статус инвалида снят и больше не пойду туда
при поступлении в вуз через год не вылезет вдруг, Ой да Вы инвалиды...нет уже...ну дайте справку...
или отмена инвалидности=здоров/годен для поступления?
а?


http://skoleoz.borda.ru/?1-12-0-00000595-000-0-0-1389938949 наша история Спасибо: 0 
Профиль
Ты-то и я-то





Имя, ДР ребенка: 2006
Зарегистрирован: 28.02.15
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 17:51. Заголовок: Оlgin пишет: Прове..


Оlgin пишет:

 цитата:
Проверяют.Для некоторых консультация психиатра обязательна перед подачей документов.


Я бы даже не удивилась, если бы всех проверяли. Я не даром спрашивала выше, требовали ли с кого-нибудь ПМПК. Я позвонила в БМСЭ, чтобы узнать, что это за новое требование, мне сказали, что это вовсе не новое, а вполне себе старое требование, в соответствии с каким-то Постановлением. Особенно требуют с первично проходящих комиссию , и не только ребенок проходит ПМПК, но и его родители Я говорю, мол мы в 3 раз, да и дочь учится не в спец. школе, а в гимназии с усложненной по сравнению с обычной школой программой и при этом отличница, что и отражено в характеристике со школы. А, ну тогда, ладно, говорят, не надо. Я спрашиваю, а зачем это вообще нужно, ответ сразил: чтобы знать, что в ИПР писать в графе реабилитация. То есть вся заморочь только ради того, чтобы что-нибудь написать или не написать в графу ИПР. Вот так пособираешь с ребеночком документы для комиссии и в конце уже реально маме с папой психиатра надо будет посетить для восстановления нервной системы.

наша история Спасибо: 0 
Профиль
Ты-то и я-то





Имя, ДР ребенка: 2006
Зарегистрирован: 28.02.15
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 17:56. Заголовок: slava_gold пишет: у..


slava_gold пишет:

 цитата:
у нас статус инвалида снят и больше не пойду туда
при поступлении в вуз через год не вылезет вдруг


Однозначно, не вылезет, государство же не признало, что ребенок инвалид, значит вопрос закрыт. Мед.комиссию будет в ВУЗ проходить, будут врачи описывать дочкино текущее состояние здоровья, так что, мне кажется, переживать не о чем, она же не в летчики пойдет

наша история Спасибо: 0 
Профиль
Елена-мама Даши



Имя, ДР ребенка: Даша, 1998г.
Зарегистрирован: 22.01.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 17:58. Заголовок: Слава, такое вряд ли..


Слава, такое вряд ли возможно, т.к. ребенок идет на общих основаниях и с мед. справкой, которую выдают всем выпускникам школ.

Спасибо: 1 
Профиль
Елена-мама Даши



Имя, ДР ребенка: Даша, 1998г.
Зарегистрирован: 22.01.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 18:01. Заголовок: После МСЭ и впрям ма..


После МСЭ и впрямь маме к психиатру надо идти. Я как подумаю про бюро МСЭ-прям плохо становится, все нервы там оставишь. Как люди идут туда ради 3 группы я не понимаю, овчинка выделки не стоит, только если ради квоты в ВУЗ.

Спасибо: 0 
Профиль
Елена-мама Даши



Имя, ДР ребенка: Даша, 1998г.
Зарегистрирован: 22.01.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 18:01. Заголовок: После МСЭ и впрям ма..




Спасибо: 0 
Профиль
Milla
администратор




Зарегистрирован: 19.12.06
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 18:24. Заголовок: Елена-мама Даши пише..


Елена-мама Даши пишет:

 цитата:
Как люди идут туда ради 3 группы я не понимаю, овчинка выделки не стоит



ну не знаю, кому-как, для меня деньги не лишние, я рада , что дали бессрочную третью.

Спасибо: 0 
Профиль
Елена-мама Даши



Имя, ДР ребенка: Даша, 1998г.
Зарегистрирован: 22.01.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 18:53. Заголовок: понятно, что деньги ..


понятно, что деньги не лишние, но ведь оставишь там последнее здоровье.

Спасибо: 0 
Профиль
plaza



Зарегистрирован: 19.01.16
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 19:28. Заголовок: Дополнение к вопросу..


Дополнение к вопросу, написанному мною чуть выше.
Девочки, подскажите, может знаете ... генетик дала сегодня справку с диагнозом и сказала, чтоб на МСЭ показала дополнительно и это должно помочь в получении инвалидности.
Я просто читала где-то, что как раз генетические вещи на комиссии не любят. Что думаете?

Спасибо: 0 
Профиль
Шкварка





Имя, ДР ребенка: Андрей, 14.09.2010
Зарегистрирован: 24.06.09
Откуда: Красногорск, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 20:59. Заголовок: Елена-мама Даши пише..


Елена-мама Даши пишет:

 цитата:
. Как люди идут туда ради 3 группы я не понимаю, овчинка выделки не стоит, только если ради квоты в ВУЗ.


В Москве не плохая пенсия при 3 группе, проезд бесплатный, а он жутко дорогой. Льготы. Я только ради этого и пыталась инвалидность получить

Тому, кто не хочет изменить свою жизнь, помочь невозможно. (Гиппократ)

моя история обо мне1
обо мне2
Спасибо: 0 
Профиль
Ксенинамама





Имя, ДР ребенка: Ксения 23.07.2000
Зарегистрирован: 03.12.14
Откуда: РФ, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 23:01. Заголовок: plaza пишет: генети..


plaza пишет:

 цитата:
генетические вещи на комиссии не любят


Не любят, подтверждаю. Хотя, нет, не не любят, а пытаются всё к тому же психиатру отправить! У моей основное заболевание - генетический синдром (в плане ума нормальная девчонка, учится по общеобразовательной программе), так все первые переосвидетельствования были в психиатрической детской больнице, потом еле-еле тапками отмахались. Случай помог, все такие друзья наблюдаются по месту жительства, а у нас адрес сменился, и пошли мы в бюро по общим заболеваниям, не акцентируя генетику!

http://skoleoz.borda.ru/?1-12-0-00000671-000-0-0-1417817242 Спасибо: 0 
Профиль
Milla
администратор




Зарегистрирован: 19.12.06
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 23:07. Заголовок: Шкварка пишет: В Мо..


Шкварка пишет:

 цитата:
В Москве не плохая пенсия при 3 группе, проезд бесплатный, а он жутко дорогой. Льготы. Я только ради этого и пыталась инвалидность получить



Мне тут позвонили из районного реабилитационного центра для инвалидов. Говорят, чего вы к нам не ходите?! У нас хор, выжигание- вышивание и всякий другой культур-мультур)), + спорт зал с врачами и соляные пещеры.
Я даже прибалдела. Зашла к ним на сайт, а там оказывается еще и уборка помещений (я правда не знаю, каким местом надо быть инвалидом, чтоб они пришли), но позвоню - узнаю, может окна мне помоют, а то света белого уже не видно). Реально боюсь с пятого этажа выпасть, не гимнастка уж)

Спасибо: 0 
Профиль
Milla
администратор




Зарегистрирован: 19.12.06
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 23:09. Заголовок: Ксенинамама пишет: ..


Ксенинамама пишет:

 цитата:
так все первые переосвидетельствования были в психиатрической детской больнице




Советское наследие. Раньше , если человек как-то внешне от других отличался, ему ставили психиатрические диагнозы. У детей с ДЦП это особенно практиковалось

Спасибо: 0 
Профиль
нв



Зарегистрирован: 22.12.09
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.16 23:14. Заголовок: plaza , моей дочери ..


plaza , моей дочери в какой то момент тоже ставили генетическое заболевание: остеокостальный дизостоз. В МСЭ даже глазом не моргнули, их это не заинтересовало совершенно.

Спасибо: 0 
Профиль
plaza



Зарегистрирован: 19.01.16
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.03.16 00:09. Заголовок: Ксенинамама, спасибо..


Ксенинамама, НВ, спасибо за ответ. У нас Кадурина Т.И. всё-же поставила дифференцированную дисплазию соединительной ткани (3 тип Элерса-Данло), гипермобильный синдром, семейная форма, хотя мутирующий ген не подтвердился. Но, из беседы оказалось, что в России просто реактивов для проведения реакций других генов нет.
В общем, я тогда уберу эту справку на комиссии, там и без этого бумажек хватает.

Спасибо: 0 
Профиль
Шкварка





Имя, ДР ребенка: Андрей, 14.09.2010
Зарегистрирован: 24.06.09
Откуда: Красногорск, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.03.16 08:24. Заголовок: Milla пишет: Мне ту..


Milla пишет:

 цитата:
Мне тут позвонили из районного реабилитационного центра для инвалидов. Говорят, чего вы к нам не ходите?! У нас хор, выжигание- вышивание и всякий другой культур-мультур)), + спорт зал с врачами и соляные пещеры.


А ты на какие занятия записалась - выжигание или хор?
Но серьезно, это оч круто особенно спортзал с тренером, вот этим точно воспользоваться надо. Ну и мытьем окон, безусловно

Тому, кто не хочет изменить свою жизнь, помочь невозможно. (Гиппократ)

моя история обо мне1
обо мне2
Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 300 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  3 час. Хитов сегодня: 240
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет