Отправлено: 27.02.07 23:43. Заголовок: Врожденная аномалия позвоночника

Есть желание поговорить о своей (и не только) проблеме. У дочери врожденная аномалия позвоночника, была сделана операция (2000 г.) . Аномалию устранили, остался сколиоз и кифоз в другом отделе. Сейчас стою перед выбором- выждать время или корсет Шено? Что делать? Жду советов.

 Отправлено: 24.11.09 19:34. Заголовок: Le_soleil Похоже по..

Le_soleil Похоже под этм ником врач сидт.
Мне тоже кажется , что многое связанно с наследственностью. Просто в дестстве врачи щарахались моего позвоночника. Думали , в лучшем случае, если жива останусь, то ходть не смогу....к счастью этого не случилось.

 Отправлено: 02.07.10 19:33. Заголовок: Не знаю где написать..

Не знаю где написать. Нашла вот это в инете.

Опасность дефицита Zn.

Недостаток цинка у взрослого человека вызывает аллергию, анемию, дерматоз, иммунодефицит, депрессию, нарушение функции щитовидной железы, а у мужчин нехватка этого элемента может стать причиной бесплодия. У будущих мам дефицит цинка — одна из причин врожденных пороков развития плода (расщепление неба, искривление позвоночника, пороки сердца), а также изменения вкуса и обоняния во время беременности. Дефицит цинка у детей опасен частыми вирусными инфекциями, хроническими воспалительными заболеваниями, задержкой в росте и развитии костной системы, нарушением цветовосприятия.

http://www.kiz.ru/content/health/cink.html<\/u><\/a>

 Отправлено: 02.01.11 21:32. Заголовок: Здравствуйте, подска..

Здравствуйте, подскажите!!!.. кто что знает....???!!!! мне 16 лет, у меня аномалия развития позвоночника, добавочный д9 полупозвонок слева. Врождённый С-0образный грудо-поясничный, левосторонний, сколиоз примерно 30-35 градусов. остеохондроз. И два сросшихся ребра. рост-168см. Подскажите что делать??? Нужно делать операцию или нет? А если нужно то какую? (удалять этот полупозвонок и рёбра сросшиеся, или просто поставить пластины) Идёт деформация рёбер. Где лучше делать операцию(В КАКОМ ГОРОДЕ?) Скольки этапная это операция? Бывают ли опасные для жизни осложнения? И вообще были ли случаи с летальным исходом? Хорошие ли результаты? Какое самочувствие после операции??

 Отправлено: 03.01.11 00:22. Заголовок: ВиКкИ Почитай темы ..

ВиКкИ Почитай темы в разделе оперативное лечение, там есть ответы если не на все, то на многие твои вопросы.
Заочно никто не сможет сказать, как и что нужно оперировать, опять же почитай форум и найди адреса клиник, куда можно послать запросы или съездить на очную консультацию и обследование. Вообще-то 30-35* деформации неопрационный градус, но осложнение в виде полупозвонка и сросшихся ребер может изменить этот тезис.
Удачи и привет

 Отправлено: 06.01.11 16:13. Заголовок: Oksi С сожалению, д..

Oksi
С сожалению, даже очно не могут сказать, как нужно оперировать, т к врожденные аномалии мало изучены. Вот я нашла click here<\/u><\/a>
Соберу все выписки , заключения и тоже про свое необычное заболевание расскажу. Потом.

 Отправлено: 07.01.11 11:04. Заголовок: FRI , какая хорошая ..

FRI , какая хорошая подборка литературы в конце статьи!
Оффтоп: "копирайт" - это не тот доктор Попов из Израиля?

 Отправлено: 07.01.11 12:53. Заголовок: Гала пишет: Оффтоп:..

Гала пишет:

цитата:

Оффтоп: "копирайт" - это не тот доктор Попов из Израиля

Совсем наоборот. Это православный батюшка теперь.

 Отправлено: 07.01.11 16:43. Заголовок: да уж. пути Господни..

да уж. пути Господни...не худо бы еще другим докторам грехи замаливать ...

 Отправлено: 07.01.11 18:40. Заголовок: Гала Ссылка пропала..

Гала
Ссылка пропала?? Жаль
Не знаю, чей это сайт, но жаль пропал, я ж его для ознакомнения материала размещала только. А отсутствие совести у людей, имеющтх отношение к медицине, для меня не новость. И доктор Попов это только цветочки.

Я обещеала написать про свое генетическое заболевание.

Все началось с первых лет жини. В 1 месяц на учете у хирурга стоит диагноз: ограничение в отведении тазобедренных суставов. В год - тугоподвижность тазобедренных суставов и деформация грудной клетки . В 3 года- кифосколиоз. Еще что-то
Это из истории болезни,но все остальный показалели были в норме.
Потом в 6 лет обследовали, ... деформации: кокса вара, кифоз , артрозы и т д. Наконец-то увидели клиновидный полупозвонок. Собирались оперировать.
НО!!! Решили провести консилиум с колегами и поставили диагноз: синдром Моркио. Это страшный диагноз, примерно как СМА. Чтобы опровергнуть или потвердить этот диагноз, нужно сделоать небольшой анализ мочи, но мне это тогда не делали. Буквально год назад я сама пошла к генетику и настояла, чтобы провели этот анализ,а анализ показал, что у меня НЕТ такого заболевания. Но тогда об этом не знали.
Следующий поход к врачу - ортопеду состоялся в 16-17 лет- переосвидетельствование инвалидности(Инвалидность ставят по заболеванию артрозы суставов). Там ,конечно, жутко ругали нас... где вы были , как можно было так запустить деформации... и т д. Рекомендовали ЦИТО, а там на словах все могут, а на деле мы получили наоборот, я говорю о том, что деформации лечат как в каменном веке. Ломают и гипсуют, а такое подход искалечит и здорового человека, не то чтобы больного. Гипс 3 месяца- это смерть для сустава . Хотя и в ЦИТО есть хорошие специалисты и методы, только они доступны не всем , как и везде, впрочем.
Сейчас уже многе стало известно относительно заболевания. Поверьте много перерыли и перепроверили, все даже написать не могу: от ортопедов спортивной медицины, до генетиков в США.
Диагноз очень необычны: это мутация двух генов!!!!!!!! Это сочетание эпифизарной дисплазии, которое деформирует кости и суставы, и мутации с появлением врожденного клиновидного позвонка. Это не 100% правильный диагноз, но других вариантров просто нет.
Даже по отдельности эти заболевания достаточно сложные.

Пишу здесь, потому что сложное заболевание - не значит неизлечимое. Если бы больше было известно о диспластичных суставах, тогда меня бы не отказывались оперировать в 6 лет при клиновидном позвонке. А кифоз был бы не 85 градусов, а 50-40 градусов. Тоже касается всех других деформаций..
Файл что-то не грузит. Потом загружу. Я хотела показать, что когда при врожденных патологиях подросткам ставят диагноз артроз, остеохондроз - это не всегда так. Это просто вариант нормы, а артроза НЕТ.

 Отправлено: 07.01.11 19:08. Заголовок: FRI ,не, ссылка не п..

FRI ,не, ссылка не пропала

 Отправлено: 07.01.11 19:12. Заголовок: FRI ... очень надеюс..

FRI ... очень надеюсь, вы сможете найти выход.
сколько пришлось испытать...

 Отправлено: 07.01.11 21:46. Заголовок: Все нашла ссылку. А ..

Все нашла ссылку. А фотки загрузить не могу еще.

Гала
спс. Я тоже надеюсь

 Отправлено: 14.01.11 16:40. Заголовок: Приветы :sm38: htt..

Приветы

http://pics.qip.ru/002t9b-30457mz/<\/u><\/a> - фото сделано внутри сустава
http://pics.qip.ru/002t9b-20457mC/<\/u><\/a> рентгент того же сустава.

Рентген соответствует артрозу 4 степени, т е почти полностью разрушено- есть показания к эндопротезированию. На деле все наооборот.
Это очень важно Получается, что при патологиях развития могут отправлять на эндопротезирование без необходимости. Причем так лечат везде, тем более патологии.
Заходила на сайты крупных мед центров Германи в отделения , занимающиеся патологиями развития скелета, очень расстроило - деформации исправляют не совремеенно, травматично. Что уж о суставах говорить.

 Отправлено: 14.01.11 16:51. Заголовок: Еще новости. Нашла ..

Еще новости.
Нашла снимки позвоночника 2005 год. Теперь у меня на руках вся хронология, что бывает с позвоночником при врожденной патологии развития. Сравнила снимки 2005 и 2010 , прогрессии не видно.... " все слиплось" кажется.

95 год<\/u><\/a>
2005 год<\/u><\/a>
2010 год<\/u><\/a>

 Отправлено: 14.01.11 16:55. Заголовок: FRI пишет: На деле ..

FRI пишет:

цитата:

На деле все наооборот. Это очень важно Получается, что при патологиях развития могут отправлять на эндопротезирование без необходимости.

в каком смысле все наоборот? вообще нет артроза?

 Отправлено: 14.01.11 17:01. Заголовок: Просто Гость пишет: ..

Просто Гость пишет:

цитата:

вообще нет артроза?

Да, артроза нет. Это просто особенности развития, которые путают с аротрозами. Фото внутри сустава это потверждает.

 Отправлено: 08.02.11 21:06. Заголовок: Я считаю, что носить..

Я считаю, что носить корсет не только надо, но и нужно, чтобы деформация не увеличивалась еще больше... А как делать и что выбирать вам решать, ведь корсет носить можно как поддерживающиее(после операции) так и уменьшающее деформацию средство.