Автор | Сообщение |
|
| |
Зарегистрирован: 27.02.07
|
|
Отправлено: 27.02.07 23:43. Заголовок: Врожденная аномалия позвоночника
Есть желание поговорить о своей (и не только) проблеме. У дочери врожденная аномалия позвоночника, была сделана операция (2000 г.) . Аномалию устранили, остался сколиоз и кифоз в другом отделе. Сейчас стою перед выбором- выждать время или корсет Шено? Что делать? Жду советов.
|
|
|
Ответов - 37
, стр:
1
2
All
[только новые]
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 22.02.07
Откуда: Республика Беларусь, Минск
|
|
Отправлено: 28.02.07 02:42. Заголовок: Re:
treshya Здесь на форуме есть большой топик, посвещенный корсету Шено, перейдите по этой ссылке: http://skoleoz.borda.ru/?1-0-40-00000025-000-0-0-1171541196 Среди участников форума есть Doctor, который похоже этими корсетами занимается в г.Евпатории. (может вы спросите у него?). Сама корсет я не носила, так что просто пытаюсь направить Вас в нужном направлении: в смысле поиска по форуму. А у вашего ребенка какая именно аномалия развития позвоночника????И каким образом она исправлялась в ходе операции???? У меня у самой сколиоз на почве врожденной аномалии развития.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 27.02.07
|
|
Отправлено: 28.02.07 22:58. Заголовок: Re:
Ksane У девочки неполная аномалия Кимерли. В 2000г. удалили полупозвонок и ребро в грудном отделе (Th11). Ей было 6 лет. Сейчас 12,5. Наблюдаемся в Санкт-Петербурге. Врачи (хирурги) ждут переходный возраст и дальнейшего оперативного лечения. Хотя не исключают (некоторые врачи) возможности исправления ситуации корсетом Шено. Проблема в том, что на данный момент времени нет явной прогрессии в худшую сторону, но боюсь упустить время, когда будет уже поздно. Наше место жительства далеко от Санкт-Петербурга, Евпатории. Слышала о том, что Шено делают в Минске. Кто что-нибудь знает об этом, отзовитесь! Куча вопросов в голове, на которые ответов у меня нет. Помогите.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 27.02.07
|
|
Отправлено: 28.02.07 23:16. Заголовок: Re:
У девочки удален полупозвонок и ребро в грудном отделе (Th11) в 6 лет в Санкт-Петербурге. Сейчас ей 12,5. Наблюдаемся там же. Врачи ждут, пережидают время для дальнейшего оперативного лечения. Некоторые говорят о возможности исправления ситуации корсетом Шено. Проблема в том, что на данный момент нет явного прогресса в худшую сторону. Я боюсь упустить время, но с другой стороны, может еще рано его носить? Знаю, что делают корсеты в Минске. Кто что об этом знает, отзовитесь! Помогите разобраться во всем.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 22.02.07
Откуда: Республика Беларусь, Минск
|
|
Отправлено: 28.02.07 23:16. Заголовок: Re:
Treshya А вы где живете? Я сама из Минска. Сама только из этого форума узнала, о том, что корсеты Шено делают у нас.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 27.02.07
|
|
Отправлено: 28.02.07 23:36. Заголовок: Re:
Ksane Я из Воронежа. Про корсеты Шено из Минска слышала давно, но поначиталась страстей про "типа Шено", и уже прямо таки не знаю, как быть. И так не особо приятно на душе, а если еще и это все бесполезно, то очень плохо.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 22.02.07
Откуда: Республика Беларусь, Минск
|
|
Отправлено: 28.02.07 23:44. Заголовок: Re:
Я вот тут только что на яндексе попробывала что-нибудь найти. И вот результат: Белорусский протезно-ортопедический восстановительный центр изготавливает эти корсеты (во всяком случае изготавливал в 2004 году. Еще инфо, что этот центр в этом году был признан - лучшим центром среди аналогичных учреждений СНГ. Поишите на яндексе: набирите "Белорусский протезно-ортопедический восстановительный центр" и потом нажмите искать в регионе Беларусь. Если хотите, могу попробовать узнать как к ним попасть, если вы из РФ и т.д. Но в любом случае, я так понимаю, вам нужно будет направление лечащего ортопеда?
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 22.02.07
Откуда: Республика Беларусь, Минск
|
|
Отправлено: 28.02.07 23:58. Заголовок: Re:
Я вам личное сообщение написала, прочитайте пожалуйста: сверху слева должен конвертик мигать
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 27.02.07
|
|
Отправлено: 01.03.07 23:24. Заголовок: Re:
Кто что слышал о лечении в Санкт-Петербурге? В Педиатрической Академии? Откликнитесь!!!!
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 22.02.07
Откуда: Республика Беларусь, Минск
|
|
Отправлено: 02.03.07 02:30. Заголовок: Re:
Ольга. Отправила вам письмо на ваш e-mail. Проверяйте
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 02.11.09
Откуда: 06.07.90, Россия/Тюмень
|
|
Отправлено: 03.11.09 09:52. Заголовок: Мне 19 и у меня тож..
Мне 19 и у меня тоже полупозвонок и ребро в грудном отделе (Th11), Скажите а мне сейчас можно его удалить? Ах, да, ростовые зоны уже закрыты!((((( Он мне не мешает и не болит, но врачи говорят, что это все из-за него, но я про сколиоз!
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 23.01.08
Откуда: Москва . Россия .
|
|
Отправлено: 03.11.09 14:06. Заголовок: Wild berry пишет: О..
Wild berry пишет: цитата: | Он мне не мешает и не болит, но врачи говорят, что это все из-за него, но я про сколиоз! |
| Врут .Отдельно взятый симптом не может быть причиной . Это не обязательное условие для появления сколиоза .
|
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 02.11.09
Откуда: 06.07.90, Россия/Тюмень
|
|
Отправлено: 03.11.09 14:42. Заголовок: А операцию можно дел..
А операцию можно делать, я все понимаю, нужно взвесить все "за" и "против" да и материальная сторона играет не второстепенную роль(((( Сколько примерно может стоить эта операция?
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 19.01.08
Откуда: Санкт-Петербург/Россия
|
|
Отправлено: 03.11.09 19:51. Заголовок: Wild berry пишет: у..
Wild berry пишет: цитата: | у меня тоже полупозвонок и ребро в грудном отделе (Th11) |
| 772 пишет: цитата: | Врут .Отдельно взятый симптом не может быть причиной . Это не обязательное условие для появления сколиоза . |
| Не соглашусь с Вами. Врожденный полупозвонок сильно влияет на возникновение и развитие сколиоза.
|
|
|
|
Отправлено: 03.11.09 20:01. Заголовок: Wild berry , вы увер..
Wild berry , вы уверены, что рост закончен? что пишут вам про зоны Рисера? на форуме есть народ, у кого в 19 еще Рисер 4 Wild berry пишет: цитата: | полупозвонок и ребро в грудном отделе (Th11), Скажите а мне сейчас можно его удалить? |
|
-это совместить "приятное с полезным" -коррекция сколиотической деформации и удаление сего дополнительного полупозвонка... Форма сколиоза и градусы дуг какие, степень ротации? Wild berry пишет: цитата: | Сколько примерно может стоить эта операция? |
|
-можно попытаться по квоте. если оплачивать самим - от 200 тыс. руб. минимум. смотря где планируете это удовольствие Вам удачи!
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 23.01.08
Откуда: Москва . Россия .
|
|
Отправлено: 04.11.09 01:39. Заголовок: Врожденный полупозв..
цитата: | Врожденный полупозвонок сильно влияет на возникновение и развитие сколиоза |
| Причину появления такого позвонка можно узнать ? Она таг-же не известна как появление сколеоза без полупозвонка . Какой один полупозвонок даёт градус ? И что дает талчок к увеличению ? Только вертикальное давление ? (Можно 10 лет в школе просидеть не ровно и сколеоза не будет ) Если бы позвоночник имел бы такую податливую природу , даже если если бы только больные позвоночники им обладали , то корсеты бы гарантировали бы большую коррекцию , особенно средневековые , без особых усилий .
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 02.11.09
Откуда: 06.07.90, Россия/Тюмень
|
|
Отправлено: 04.11.09 10:39. Заголовок: Да, рост точно закон..
Да, рост точно закончен! Это мне 3 ортопеда сказали. А про зоны Рисера, вообще впервые слышу(((( Причина появления такого позвонка - врожденная аномалия;так произошла закладка, когда я еще зародышем была. Градусы, если честно уже давно не узнавала. Но они говорят, что прогресс не сильный, и не измеряли их((( Да и как только к врачам в кабинет захожу, сразу мысли голову покидают(((( Может проще выложить фото ренгена? Только как фото загрузить????
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 19.01.08
Откуда: Санкт-Петербург/Россия
|
|
Отправлено: 04.11.09 10:45. Заголовок: 772 пишет: Причину ..
772 пишет: цитата: | Причину появления такого позвонка можно узнать ? Она таг-же не известна как появление сколеоза без полупозвонка . |
| Пороки развития — стойкие морфологические изменения органа, системы или организма, которые выходят за пределы вариаций их строения и возникают внутриутробно в результате нарушений развития зародыша или (много реже) после рождения ребенка как следствие нарушения дальнейшего формирования органов. К порокам развития относятся аплазия, врожденные гипоплазия и гиперплазия, макросомия, гетеротопия, гетероплазия, эктопия, врожденный стеноз, атрезия и др. Аплазия (агенезия) — врожденное отсутствие органа. Врожденная гипоплазия (гипотрофия) — недоразвитие органа, проявляющееся дефицитом его массы или уменьшением размеров, превышающим отклонение от средних для данного возраста показателей. Врожденная гиперплазия (гипертрофия) — увеличение массы органа или его размеров за счет возрастания числа или объема клеток. Макросомия (гигантизм) — увеличение длины тела. Гетеротопия (дистопия) — наличие клеток или тканей одного органа в другом или в тех зонах того же органа, где их не должно быть в норме. Дистопию тканей нередко называют хористией, а дистопию с опухолевидным разрастанием — гамартией. Гетероплазия — нарушение дифференцировки клеток в пределах одной и той же ткани (например, наличие клеток плоского эпителия в дивертикуле Меккеля). Эктопия — расположение органа в необычном месте. Возможно увеличение числа органов или их частей, например удвоение матки, двойная дуга аорты. Врожденный стеноз — сужение канала или отверстия. Атрезия — отсутствие естественного канала или отверстия. Персистирование — сохранение эмбриональных структур, в норме исчезающих к определенному периоду развития (например, наличие овального окна в межпредсердной перегородке у ребенка, достигшего возраста 1 года). Встречается неразделение (слияние) органов или двух монозиготных близнецов. Дизрафия (арафия) — незаращение эмбриональных щелей (например, хейлогнатопалатосхиз — расщелина верхней губы, верхней челюсти и неба, краниорахисхиз — несмыкание костей черепа и позвоночника, обычно сопровождающееся развитием черепно-мозговых и спинномозговых грыж). В зависимости от этиологии все П. р. разделяют на возникшие в результате генных мутаций (мономутантные пороки развития); хромосомных и геномных мутаций (хромосомные синдромы); комбинированного воздействия генных мутаций и факторов внешней по отношению к зародышу среды (мультифакториальные пороки развития); тератогенных факторов (группа бластопатий, эмбриопатий и фетопатий). Комплексными клиническими, морфологическими, генетическими исследованиями показано, что около 20% всех П. р. составляют мономутантные формы, 9—12% — хромосомные синдромы, до 65% — мультифакториальные П. р. Таким образом, подавляющее большинство П. р. обусловлено (или связано) с изменениями наследственного материала и лишь 2—5% индуцировано непосредственно тератогенными факторами. на картинке: 1 - клиновидный боковой полупозвонок.
|
|
|
|
Отправлено: 04.11.09 13:53. Заголовок: Wild berry ,конечно,..
Wild berry ,конечно, выкладывайте снимки. это делается в закрытом отделе, куда доступ можно попросить доступ у админа форумам-у Миллы- личным сообщением. потом после получения доступа в раздел фото в окне нового сообщения жмите на окошко сверху с портретиком (17й слева сверху), там выходит как вставить картинку. Обзор - выбираете файл в свойм компе из нужного раздела - открыть - загрузить -выбираете вид загрузки -ссылку или превью. ссылка даже вроде экономнее. если ее выберете - из обзолра КАК загрузить выбиираете ССЫЛКА, это соответтсвует набору знаков-цифр, в открывшемся узком окне-строчке. это копирируете, возврашаетесь в свое окно, откуда шлете на форум сообщение. и жмете уже на соседнее окошко с с портретом -окошко типо с зеленым шаром. открывается занрузка ссылки, в верхнюю строоку ставите то, что скопировали, а нижнююю либо оставьте клик хиа, либо свое название набейте. и шлите! если что непонятно, спрашивайте в личке! Удачи! ЗЫ, если ренген больше года -делайте лучше новый снимок. про зоны Рисера позже дам ссылку, но на форуме это есть. Но если несколько ортопедов независимо несколько сказали, что рост закончен, значит, у вас Рисер уже 5.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 02.11.09
Откуда: 06.07.90, Россия/Тюмень
|
|
Отправлено: 04.11.09 16:46. Заголовок: Хорошо, завтра вылож..
Хорошо, завтра выложу фото, снимки делали в августе. Гала, да, я бы хотела у вас ссылку попросить, просто я еще не все успела просмотреть. Если вам не трудно не могли бы вы мне её в Л.С. отправить? "Рисер уже 5" Это сильно страшно?
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 19.01.08
Откуда: Санкт-Петербург/Россия
|
|
Отправлено: 04.11.09 17:27. Заголовок: Wild berry пишет: &..
Оффтоп: Wild berry пишет:
цитата: | "Рисер уже 5" Это сильно страшно? |
|
это не страшно, это говорит о том, что костный рост закончен. схематически изложено про тест Риссера другого ничего не нашла, чтоб было наглядно, с картинками, затерялась ссылка.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 08.03.09
|
|
Отправлено: 24.11.09 19:34. Заголовок: Le_soleil Похоже по..
Le_soleil Похоже под этм ником врач сидт. Мне тоже кажется , что многое связанно с наследственностью. Просто в дестстве врачи щарахались моего позвоночника. Думали , в лучшем случае, если жива останусь, то ходть не смогу....к счастью этого не случилось.
|
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Омск/ РФ
|
|
Отправлено: 02.07.10 19:33. Заголовок: Не знаю где написать..
Не знаю где написать. Нашла вот это в инете. Опасность дефицита Zn. Недостаток цинка у взрослого человека вызывает аллергию, анемию, дерматоз, иммунодефицит, депрессию, нарушение функции щитовидной железы, а у мужчин нехватка этого элемента может стать причиной бесплодия. У будущих мам дефицит цинка — одна из причин врожденных пороков развития плода (расщепление неба, искривление позвоночника, пороки сердца), а также изменения вкуса и обоняния во время беременности. Дефицит цинка у детей опасен частыми вирусными инфекциями, хроническими воспалительными заболеваниями, задержкой в росте и развитии костной системы, нарушением цветовосприятия. http://www.kiz.ru/content/health/cink.html<\/u><\/a>
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 02.01.11
|
|
Отправлено: 02.01.11 21:32. Заголовок: Здравствуйте, подска..
Здравствуйте, подскажите!!!.. кто что знает....???!!!! мне 16 лет, у меня аномалия развития позвоночника, добавочный д9 полупозвонок слева. Врождённый С-0образный грудо-поясничный, левосторонний, сколиоз примерно 30-35 градусов. остеохондроз. И два сросшихся ребра. рост-168см. Подскажите что делать??? Нужно делать операцию или нет? А если нужно то какую? (удалять этот полупозвонок и рёбра сросшиеся, или просто поставить пластины) Идёт деформация рёбер. Где лучше делать операцию(В КАКОМ ГОРОДЕ?) Скольки этапная это операция? Бывают ли опасные для жизни осложнения? И вообще были ли случаи с летальным исходом? Хорошие ли результаты? Какое самочувствие после операции??
|
|
|
|
Отправлено: 03.01.11 00:22. Заголовок: ВиКкИ Почитай темы ..
ВиКкИ Почитай темы в разделе оперативное лечение, там есть ответы если не на все, то на многие твои вопросы. Заочно никто не сможет сказать, как и что нужно оперировать, опять же почитай форум и найди адреса клиник, куда можно послать запросы или съездить на очную консультацию и обследование. Вообще-то 30-35* деформации неопрационный градус, но осложнение в виде полупозвонка и сросшихся ребер может изменить этот тезис. Удачи и привет
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.12.10
|
|
Отправлено: 06.01.11 16:13. Заголовок: Oksi С сожалению, д..
|
|
|
|
Отправлено: 07.01.11 11:04. Заголовок: FRI , какая хорошая ..
FRI , какая хорошая подборка литературы в конце статьи! Оффтоп: "копирайт" - это не тот доктор Попов из Израиля?
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 04.12.09
|
|
Отправлено: 07.01.11 12:53. Заголовок: Гала пишет: Оффтоп:..
Гала пишет: цитата: | Оффтоп: "копирайт" - это не тот доктор Попов из Израиля |
| Совсем наоборот. Это православный батюшка теперь.
|
|
|
|
Отправлено: 07.01.11 16:43. Заголовок: да уж. пути Господни..
да уж. пути Господни...не худо бы еще другим докторам грехи замаливать ...
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.12.10
|
|
Отправлено: 07.01.11 18:40. Заголовок: Гала Ссылка пропала..
Гала Ссылка пропала?? Жаль Не знаю, чей это сайт, но жаль пропал, я ж его для ознакомнения материала размещала только. А отсутствие совести у людей, имеющтх отношение к медицине, для меня не новость. И доктор Попов это только цветочки. Я обещеала написать про свое генетическое заболевание. Все началось с первых лет жини. В 1 месяц на учете у хирурга стоит диагноз: ограничение в отведении тазобедренных суставов. В год - тугоподвижность тазобедренных суставов и деформация грудной клетки . В 3 года- кифосколиоз. Еще что-то Это из истории болезни,но все остальный показалели были в норме. Потом в 6 лет обследовали, ... деформации: кокса вара, кифоз , артрозы и т д. Наконец-то увидели клиновидный полупозвонок. Собирались оперировать. НО!!! Решили провести консилиум с колегами и поставили диагноз: синдром Моркио. Это страшный диагноз, примерно как СМА. Чтобы опровергнуть или потвердить этот диагноз, нужно сделоать небольшой анализ мочи, но мне это тогда не делали. Буквально год назад я сама пошла к генетику и настояла, чтобы провели этот анализ,а анализ показал, что у меня НЕТ такого заболевания. Но тогда об этом не знали. Следующий поход к врачу - ортопеду состоялся в 16-17 лет- переосвидетельствование инвалидности(Инвалидность ставят по заболеванию артрозы суставов). Там ,конечно, жутко ругали нас... где вы были , как можно было так запустить деформации... и т д. Рекомендовали ЦИТО, а там на словах все могут, а на деле мы получили наоборот, я говорю о том, что деформации лечат как в каменном веке. Ломают и гипсуют, а такое подход искалечит и здорового человека, не то чтобы больного. Гипс 3 месяца- это смерть для сустава . Хотя и в ЦИТО есть хорошие специалисты и методы, только они доступны не всем , как и везде, впрочем. Сейчас уже многе стало известно относительно заболевания. Поверьте много перерыли и перепроверили, все даже написать не могу: от ортопедов спортивной медицины, до генетиков в США. Диагноз очень необычны: это мутация двух генов!!!!!!!! Это сочетание эпифизарной дисплазии, которое деформирует кости и суставы, и мутации с появлением врожденного клиновидного позвонка. Это не 100% правильный диагноз, но других вариантров просто нет. Даже по отдельности эти заболевания достаточно сложные. Пишу здесь, потому что сложное заболевание - не значит неизлечимое. Если бы больше было известно о диспластичных суставах, тогда меня бы не отказывались оперировать в 6 лет при клиновидном позвонке. А кифоз был бы не 85 градусов, а 50-40 градусов. Тоже касается всех других деформаций.. Файл что-то не грузит. Потом загружу. Я хотела показать, что когда при врожденных патологиях подросткам ставят диагноз артроз, остеохондроз - это не всегда так. Это просто вариант нормы, а артроза НЕТ.
|
|
|
|
Отправлено: 07.01.11 19:08. Заголовок: FRI ,не, ссылка не п..
FRI ,не, ссылка не пропала
|
|
|
|
Отправлено: 07.01.11 19:12. Заголовок: FRI ... очень надеюс..
FRI ... очень надеюсь, вы сможете найти выход. сколько пришлось испытать...
|
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.12.10
|
|
Отправлено: 07.01.11 21:46. Заголовок: Все нашла ссылку. А ..
Все нашла ссылку. А фотки загрузить не могу еще. Гала спс. Я тоже надеюсь
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.12.10
|
|
Отправлено: 14.01.11 16:40. Заголовок: Приветы :sm38: htt..
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.12.10
|
|
Отправлено: 14.01.11 16:51. Заголовок: Еще новости. Нашла ..
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.10.06
|
|
Отправлено: 14.01.11 16:55. Заголовок: FRI пишет: На деле ..
FRI пишет: цитата: | На деле все наооборот. Это очень важно Получается, что при патологиях развития могут отправлять на эндопротезирование без необходимости. |
| в каком смысле все наоборот? вообще нет артроза?
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 14.12.10
|
|
Отправлено: 14.01.11 17:01. Заголовок: Просто Гость пишет: ..
Просто Гость пишет: Да, артроза нет. Это просто особенности развития, которые путают с аротрозами. Фото внутри сустава это потверждает.
|
|
|
|
| |
Зарегистрирован: 08.02.11
|
|
Отправлено: 08.02.11 21:06. Заголовок: Я считаю, что носить..
Я считаю, что носить корсет не только надо, но и нужно, чтобы деформация не увеличивалась еще больше... А как делать и что выбирать вам решать, ведь корсет носить можно как поддерживающиее(после операции) так и уменьшающее деформацию средство.
|
|
|
Ответов - 37
, стр:
1
2
All
[только новые]
|
|