Отправлено: 28.02.15 22:19. Заголовок: Ты-то и я-то. Наша история

Здраствуйте, дорогие форумчане! Наконец я собралась написать нашу историю. Форум читаю уже 1.5 года, с момента, когда у дочки поставили диагноз: S-образный сколиоз 2-3 степени. РГ снимок показал ГОП-26, ПОП-22, а лет ей на тот момент было всего 7. Как и большая часть здешних родителей, мы испытали шок. Внешне искривление не бросалось в глаза, я стала просекать, что у нее что-то не то со спиной за несколько месяцев до этого. Но на тот момент у дочки были другие проблемы со здоровьем и за этими проблемами мы долго добирались до ортопеда. В мае 2013 г. в саду было прохождение комиссии для школы и кроме "нарушения осанки" и вальгуса ничего не написал ортопед. Меня это не успокоило и через месяц мы были у него на приеме, где он мне заявил, что у вас все очень серьезно, срочно на снимок. На снимок глянул, говорит: "Да, все очень плохо". На мой вопрос, что нам теперь делать, ответ меня обескуражил: "Висеть на стенке шведской, ходить такчой, ну и физио с массажем". Ну, с последними пунктами я еще могла согласиться, но не с остальным. Дальше нашли другого доктора и стали с ним сотрудничать. Он нам рассказал про корсеты Шено и Шрот-гимнастику. Убедил на корсет правда меня не он, а обитатели этого форума. Доктор об этом всём говорил очень вдохновенно, ему только не хватало человечности в его речах, он за этим всем не видел моего ребенка. Только здесь, пропустив через себя истории реальных деток, истории из жизни, приобрела твердое убеждение, куда нам дальше двигаться. Спасибо за Ваши истории, дорогие мамочки и папочки, они очень мне помогли и справиться с депрессией от всего этого и принять правильное решение! А сейчас мы уже 2 месяца ходим в немецком корсете, заказанным в Москве. На контроле мы еще не были, поедем в конце марта. Внешне выглядит лучше спинка, что внутри, не знаю. Надеюсь, что тоже улучшение.

 Отправлено: 18.03.16 20:07. Заголовок: Ты-то и я-то мы вчер..

Ты-то и я-то мы вчера были у врача пульмонолога в областной она нам посоветовала сходит к генетику, и сильно удивилась почему нам до сих пор никто это не порекомендовал и не дал направление. пойдем.

 Отправлено: 18.03.16 20:14. Заголовок: Lenycuk пишет: пой..

Lenycuk пишет:

цитата:

пойдем.

Эх, да как бы у нас в области были стоящие специалисты , то не искала бы генетика в Москве и Питере, но сходить все равно, считаю, нужно, послушать, что скажут. Надеюсь, вам с доктором повезет, удачи!

 Отправлено: 18.03.16 20:23. Заголовок: Ты-то и я-то пишет: ..

Ты-то и я-то пишет:

цитата:

но сходить все равно, считаю, нужно, послушать, что скажут.

ну если только ради"послушать".Как все сказанное повлияет на результат лечения сколиоза?

 Отправлено: 18.03.16 20:34. Заголовок: natik2012 пишет: В ..

natik2012 пишет:

цитата:

В чем была причина ?

О, это ода нашему лору из поликлиники и еще 3 собратьям. У дочки были аденоиды и не так, чтобы сильные, а болела безвылаздно, через 2 недели - новый курс лечения и чаще всего с антибиотиками, т.к. по-другому не получалось, всегда еще и отиты присоединялись. Болела со временем все чаще и тяжелее и однажды я поняла, что ребенок не дурака валяет, когда я ее окликаю, а она не отзывается. Потом перестала меня слышать, даже когда я сзади нее стояла. Это было очень страшно. Нас начали везде гонять, на все проверять, вердикт был один: срочно удалять аденоиды, это должно помочь. Я тогда все тщательно проанализировала и обратилась с вопросом к лорам, почему мы не восстанавливаем флору в носу после очередного курса лечения антибиотиками? На меня смотрели, как на сумасшедшую. Ну и ладно! Я нашла очень хорошего иммунолога, потрясающий специалист и человек и задала ей этот вопрос. Она мне сразу сказала, что абсолютно верно мыслю. И через 15 дней у моего ребенка уже был и 100 % слух, и никаких аденоидов . Так что мамочки, дорогие, больше доверяем своей мамской интуиции!

 Отправлено: 18.03.16 20:35. Заголовок: natik2012 У моей до..

natik2012
У моей дочки, ей сейчас 9 лет за полгода с августа по январь на диоптрию зрение упало до минус 3. Доктор предложила ночные линзы. Но первая примерка оказалась неудачной, ныла все полчаса что выдержала с линзами, что больно ей. Не готова оказалась к линзам. И я пока взяла паузу. Не знаю даже, что и делать. Но если это единственный способ остановить прогрессию без операции, то наверное надо готовить ребенка к линзам.

 Отправлено: 18.03.16 20:38. Заголовок: Ты-то и я-то У нас ..

Ты-то и я-то
У нас с вами и детки одного года рождения и проблемы у них со здоровьем похожи.

 Отправлено: 18.03.16 20:43. Заголовок: Оlgin пишет: Как вс..

Оlgin пишет:

цитата:

Как все сказанное повлияет на результат лечения сколиоза?

Кто знает? Нужно пробовать! Я всю жизнь убеждаюсь, что "своего" доктора надо искать. Есть в нашей медицине потрясающие профессионалы в любой из областей и иногда не знаешь, что идя на прием к такому Человеку, ты найдешь там нечто большее, чем рассчитываешь.

 Отправлено: 18.03.16 20:59. Заголовок: ОЛЯ33 пишет: Доктор..

ОЛЯ33 пишет:

цитата:

Доктор предложила ночные линзы. Но первая примерка оказалась неудачной, ныла все полчаса что выдержала с линзами, что больно ей. Не готова оказалась к линзам.

Моей дочке врач перед примеркой капал обезболивающее, больно не было, разве что был небольшой дискомфорт. И потом, еще примерно 2-3 недели, дочка капала анестезию перед одеванием-снятием. Возможно, стоит попробовать еще раз, может, у другого врача, другие линзы, в этом деле надо приноровиться, не сразу получается освоить эту науку с линзами. Тут сложность в том, что ребенку придется все делать самому, следить за чистотой линз, мыть их регулярно, если ребенок не готов, то не стоит и начинать. Моя дочка стала их носить в 13 лет

 Отправлено: 18.03.16 21:44. Заголовок: KeyB пишет: а зачем..

KeyB пишет:

цитата:

а зачем тогда вообще диагностировать синдромы?

У меня очень серьёзная дисплазия, о том, что она серьёзная я узнала в 35 лет). В детстве за счет нее в гимнастике делала успехи. В остальном, была обычным ребенком. Сделать с этим всё равно ничего нельзя.

И да, генетические заболевания бывают страшные, но дисплазия к ним не относится

 Отправлено: 18.03.16 21:58. Заголовок: Оlgin пишет: ну есл..

Оlgin пишет:

цитата:

ну если только ради"послушать".Как все сказанное повлияет на результат лечения сколиоза?

вот-вот, возможно, зная о дисплазии можно прогнозировать, как будет работать корсет?! Но не думаю, что ортезисты этим заморачиваются.

 Отправлено: 18.03.16 22:00. Заголовок: natik2012 пишет: э..

natik2012 пишет:

цитата:

это ночные линзы, они не только корректируют зрение, днем зрение без линз 100%, но и останавливают прогрессию.

Можно подробнее? Как они работают? Я в дневных хожу...

 Отправлено: 18.03.16 22:05. Заголовок: Шкварка Я вот тоже ..

Шкварка
Я вот тоже заинтересовалась...
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D1%80%D1%82%D0%BE%D0%BA%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F
В отзывах пишут, что стоят 20 тыс руб?
Правда?

 Отправлено: 18.03.16 22:10. Заголовок: Ты-то и я-то пишет: ..

Ты-то и я-то пишет:

цитата:

И через 15 дней у моего ребенка уже был и 100 % слух, и никаких аденоидов . Так что мамочки, дорогие, больше доверяем своей мамской интуиции!

Мы с аденоидами боремся 1,5 года. Тоже снижен слух, болеет ребенок жутко, во время болезней ночами я просто прихожу в ужас от того как он дышит, реально боюсь что задохнется. Не слышит наполовину вообще. В промежутки, когда не болеем вроде как более менее все со слухом, но ночью всегда спит с открытым ртом, днем последнее время тоже ртом почти всегда дышит. После последний ангины до сих пор воспалены лимфоузлы на шее - причина тому, что они не проходят аденоиды. 1,5 года я лечу ребенка у всех у кого только можно. Были мы у разных ЛОРов и иммунологов, лечились антибиотиками, и гомеопатией, и народными средствами. Иногда на время помогает. На следующей неделе ложимся в больницу удалять аденоиды, наш опыт, к сожалению, не такой радужный...

 Отправлено: 18.03.16 22:17. Заголовок: Talita правда..

Talita

правда

 Отправлено: 18.03.16 22:51. Заголовок: Шкварка пишет: Можн..

Шкварка пишет:

цитата:

Можно подробнее? Как они работают?

Шкварка , почитай тут : http://www.vseoglazah.ru/vision-correction/orthokeratology/

Линзы, которые носит дочка, стоят чуть дороже 20т, последующие линзы будут дешевле, для нас они сейчас 16500 стоят. Их надо менять раз в год. Линзы делают индивидуальные для каждого пациента, они одеваются на ночь, минимум на 8 часов, днем они очищаются в специальном контейнере с раствором. Два раза в неделю их надо мыть другим раствором руками. В принципе, ничего сложного, главное соблюдать чистоту рук при надевании и проверяться каждые 3 месяца. Проверки как плановые, как и внеплановые у нас бесплатно, это входит в стоимость линз. Зрение восстанавливается примерно через 1-1,5 недели после начала регулярного ношения, но если пропустить 1-2 ночи, то глаза видят уже хуже.

 Отправлено: 18.03.16 22:59. Заголовок: Ну 20 тыс в год - эт..

Ну 20 тыс в год - это нормально, я на дневные линзы столько же трачу, если не больше. Уход точно такой же как и у обычных дневных линз.
Я прям изучу эту тему, попробую может...

 Отправлено: 18.03.16 23:13. Заголовок: Ты-то и я-то, люблю ..

Ты-то и я-то, люблю хороших специалистов, но не люблю своеобразных. Нервы расшатаны у меня после посещений большого количества докторов. В чём своеобразность тётеньки? А то, вдруг она типа Тесакова из Белоруссии (читаю-вздрагиваю)?

 Отправлено: 19.03.16 10:05. Заголовок: На счет ДСТ - у меня..

На счет ДСТ - у меня тоже наверно есть. В детстве на хореографии была для всех примером в плане растяжки, с 1 по 3 класс ходила с пластинкой, прикус исправляла, в 5 классе начало зрение падать, школу закончила с -3, сейчас -5. Сердце мне особо никто не проверял, но во время беременности попала к хорошему кардиологу, который спросил в курсе ли я, что у меня пролапс и похоже с детства.

 Отправлено: 19.03.16 10:38. Заголовок: Milla пишет: возмож..

Milla пишет:

цитата:

возможно, зная о дисплазии можно прогнозировать, как будет работать корсет?! Но не думаю, что ортезисты этим заморачиваются.

Почему же, в Питере нам сказали, что это меняет тактику лечения и корсет носить придется лет до 20, а то и дольше.
Да, ДСТ не лечится, но если организм в чем-то усиленно нуждается, нужно выяснить, в чем именно и помогать ему. По крайней мере организму детскому, растущему. В генетике, к сожалению, ничего не лечится, но поддержать организм можно и нужно. Пока я могу помочь своему ребенку облегчить жизнь и сделать здоровье крепче, я буду делать всё возможное и даже невозможное. А вырастет и сама решит, забить ей на это или нет.

 Отправлено: 19.03.16 10:49. Заголовок: Шкварка пишет: Были..

Шкварка пишет:

цитата:

Были мы у разных ЛОРов и иммунологов

Наташа мы тоже до этого были у другого иммунолога, куча обследований и лечения на несколько месяцев, вплоть до гормонов, всё фигня оказалась. Никто, ни один доктор, лечивший дочку, не догадался просто сделать посев на флору в носу. Если и делают, то ищут обязательно стафилококк, который обязательно надо убить очередной лошадиной дозой антибиотиков. Эта иммунолог нас спасла, сделав анализ на дрожжи (кандидоз) именно в носу. Выяснилось, что кроме дрожжей в нашей флоре и нет больше ничего. На слизистой носа жили только они, вся положительная флора убита была напрочь, поэтому порочный круг заболеваний просто не мог разорваться. Антибиотики на антибиотики, это дрожжи добавленные в итак дрожжевую среду. Пролечили кандидоз, нос задышал, слух вернулся. Может у вас, конечно, причина другая. Сочувствую, прекрасно понимаю о чем идет речь.