Форум о сколиозе. Сколиоз. Лечение сколиоза. Как лечить сколиоз.

Гала

Скажем так: Ассоциация "Прямая линия" вышла из форума..)) Как же можно говорить, что нас нет, если мы обсуждали, голосовали и решили, что мы есть..)) Значит - мы есть!..)) Какая разница, зарегистрировали нас или нет..)) Ну назовите нас "группа родителей-энтузиастов"..)) Ну какая разница? Главное - что МЫ считаем, а не то, кем НАС считают..)) Мы определили свои задачи - изменить отношение государства к сколиозу и это у нас пока не очень получается..)) Ответы есть, но вот нужной нам реакции нет. Пока... Думаю, до конца года у нас всё получится..)) Есть на то основания..)) Если их не будет - приду и скажу: ребята, я не справился..)) Но это не значит, что нас нет..))) Продолжат другие сопредседатели и в другой форме..))

К слову сказать, "о регистрации". Если внимательно почитать все наши обсуждения - то мы НЕ решали, что мы будем благотворительной организацией. Вот для финансовых операций нужна обязательная регистрация. Уверен, что очередной зарегистрированный благотворительный фонд закончит свою жизнь также, как и сотни других, на место которым придёт какой-нибудь новый фонд. И это - плохо. Но даже не это главное. Главное - это унижение, которое испытают те, кому благотворительная организация НЕ помогла. У такого человека возникнет вопрос - "помогли ЕМУ, а почему НЕ помогли МНЕ?. Я что? Не громко просил(а)? Или у меня меньше беспокойства? Я что? Хуже?" И так далее. Вызванная обида и есть унижение внушением мысли, что ты менее достоин, чем тот, кто оказался впереди в очереди. Сама очередь - уже унижение. Поэтому возвращаясь к "регистрации благотворительного фонда" хочется сказать, что "Прямая линия" должна быть ВЫШЕ ситуаций, должна постараться изменить само ОТНОШЕНИЕ и общества, и государства К БОЛЕЗНИ. Вот тогда легче станет каждому пациенту, а не кому-то одному очередному, кому смогли вытребовать финансовую помощь. Конечно, благотворительные фонды нужны. Нужны и люди, которые этим занимаются. Лично я уже сделал свой посильный финансовый взнос. Но никто из нас не в состоянии профинансировать 1,8% населения страны. Это - забота государства, а мы обязаны его растормошить. При нашем обсуждении устава и целей Ассоциации речь шла о разъяснительной работе родителям и заболевшим, чтобы дать возможность каждому родителю алгоритм действий, адрес, телефон врача и информационную "подкованность" спросить "а почему меня не лечат так, как должны?".

Уверен, что именно это нам в какой-то мере уже удалось. Больше стало посетителей, значит больше стало людей, которые могут задать вопрос. "Почему, например, в Санкт-Петербурге лечат сколиоз, а в Москве говорят, что сколиоз не лечится? Как же вы, Доктор, работаете?". Уж не говорю, что форумом собрана и обобщена информация о лечении сколиоза не только в Германии или Франции, на Украине или в Турции, но и в Кургане, Тольятти, Самаре, Уфе и т.д. Конечно, не всё так быстро, как хотелось бы, но...)))) Зато у нас появилась возможность выбора "куда ехать": в дальнее, ближнее зарубежье, или лечиться в России..)) Раньше в районной поликлинике можно было только услышать "ехать никуда не надо - приехали". А теперь мы задаём вопросы "Отчего же? Проедемьте!"..))))

Так что мы есть и мы будем работать дальше..)))))))))) Рано ещё хоронить себя под ником "Форум сколиозников"..)) Всё у нас получится..))
Кстати, про сайт. Там обязательно сделаем голосование на тему "лучший доктор"..))))))) Лечить - это их работа.