Члену Совета Общественной палаты Российской Федерации, Члену Совета при Президенте Российской Федерации по содействию развитию институтов гражданского общества и правам человека, Председателю Комиссии Общественной палаты по здравоохранению, Эксперту Всемирной организации здравоохранения, Руководителю рабочей группы Министерства здравоохранения «Программа государственных гарантий» по формированию Концепции развития здравоохранения в России до 2020 года
господину Рошаль Л.М.
20 мая 2008 года г. Москва
Уважаемый Леонид Михайлович,
Не случайно в титульной части письма мы упомянули сразу несколько, самых близких нам в нашей ситуации, Ваших бескорыстных общественных обязанностей. Ваше имя неразрывно связано с помощью детям в Югославии, Армении, Азербайджане, Грузии, Чечне, Румынии, Дагестане (Каспийск), в Москве (Театральный Центр на Дубровке), Северной Осетии (Беслан), при землетрясениях в Армении, Алжире, Грузии, Египте, Турции, Афганистане (трижды), Индии, Пакистане, Японии, Индонезии. Мы просим оказать помощь детям в России.
Мы – это совсем недавно объединившиеся вместе, пусть пока ещё и не оформленные юридически в Общественную организацию, «Ассоциация «Прямая линия», родители и уже повзрослевшие молодые люди, чей ребёнок или чьё собственное здоровье соприкоснулось с таким заболеванием, как сколиоз. Вам, как врачу, хорошо известно об этом коварном и трудно, но всё же излечимом, заболевании. Менее всего хотелось бы жаловаться на жизнь, просить о сострадании или материальной помощи. Свои личные проблемы мы решим сами. Речь идёт о здоровье настоящих и будущих детей, нашем с Вами будущем, поэтому просто до горечи обидно за сложившийся в системе нашего здравоохранения устаревший, а значит, – безразличный подход к лечению сколиоза. Тем более, сейчас, когда у государства имеется более чем достаточно средств и возможностей по соблюдению наших прав по статье 41 Конституции страны о получении медицинской помощи.
В соответствии со сборником стандартов оказания дорогостоящей (высокотехнологической) медпомощи (приказ Минздравсоцразвития № 521 от 11 августа 2005 г.) условием оказания помощи при постановке диагноза «идиопатический сколиоз» независимо от фазы или стадии заболевания является стационарная помощь, что для нас означает одно: неизбежность проведения операции по установке на позвоночник специальной металлической конструкции, удерживающей его в нормальном состоянии всю последующую жизнь. Таким образом, обнаружив сколиоз у подростка, российский врач сразу и заранее обрекает его на подавляющее психологически многолетнее ожидание сначала роста искривления позвоночника (порой, Вы только вдумайтесь в эту цифру (!), до 90º-110º), а затем на операцию и признание пожизненной инвалидности. О желательной помощи психолога в такой ситуации уж и говорить не приходится. По сути дела, этим приказом мы лишены права на амбулаторное лечение, в частности, корсетированием по методике Шено, которое почти везде за пределами России уже на протяжении почти 30 лет признано самым эффективным стандартом консервативного лечения. У нас всё это время по обязательному медицинскому страхованию (ОМС) в недёшево обходящихся государственной казне отечественных больницах настойчиво изготавливаются отечественные корсеты КРО и кроватки из гипса, не имеющие положительной статистики, или ждут операционного стола.
Возможности сегодняшних коммуникаций позволили нам в последние несколько лет не только узнать, но и воспользоваться услугами вертебрологов в Германии, Белоруссии и на Украине по успешной методике Шено. Лишь с апреля 2007 года такая технология стала официально общедоступна россиянам на базе Федерального Государственного Учреждения «Санкт-Петербургский Научно-Практический центр медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов им. Г.А. Альбрехта». Это медицинское учреждение курирует работу 72 протезно-ортопедических предприятий по всей Российской Федерации. Казалось бы, вот оно, спасение: специалисты практически рядом в любом регионе. Но и здесь не изменить медицинско-бюрократические заморочки, потому что корсеты для детей изготавливаются бесплатно только в рамках закрытой (?) научно-экспериментальной программы и тендера Фонда Социального Страхования Санкт-Петербурга. Таких детей в результате набралось чуть более 60 человек, а остальные российские родители за здоровье своих детей должны платить самостоятельно с выездом в Санкт-Петербург в счёт отпуска, второпях или оставаться дома один на один с уже прозвучавшим выше бескомпромиссным «на операцию!». Потому что изготовление корсетов не входит в рамки ОМС по месту жительства, хотя сколиоз может проявиться в подростковом возрасте у любого ребёнка, включая детей читающих эти строки и даже их внуков, и внуков их внуков, потому что заболевание передаётся по наследству, а природа заболевания до сих пор неизвестна. Такая ситуация, естественно, порождает массу нелицензированных «точек продаж», где корсеты Шено изготавливаются энтузиастами, глядя на фотографии официальных зарубежных сайтов, и ещё неизвестно, чего они приносят больше – пользы или вреда для нашего здоровья.
Очень интересно знакомиться с безусловно полезной программой международного сотрудничества Минздравсоцразвития России, особенно в части, где говорится о необходимости определения руководством Минздрава глобальной стратегии и места российского здравоохранения в происходящих процессах на мировом и региональном уровнях, соглашений о международном сотрудничестве, проблемах социального развития в рамках Пакта об экономических, социальных и культурных правах, «Копенгаген +10», «Пекин +10», защите прав детей, инвалидов и пожилых лиц, анализе предложения США о разработке концепции российско-американского партнёрства в рамках программы «Международный медицинский корпус России» и так далее. Мы уважаем и ценим наших врачей. Но не могли бы Вы, глубокоуважаемый Леонид Михайлович, с более высокой трибуны напомнить нашему Минздраву, что мы, родители и дети, пока ещё живы, находимся тут, рядом, и ждём лечения. Мы болеем сколиозом сегодня и сейчас. Может быть, можно нашим вертебрологам и ортезистам каким-то образом наконец-то освоить опыт достигших лучших результатов их коллег, которые успешно лечат российских детей у себя дома, а для нас - за рубежом, и признать превосходство их подходов к лечению? Например, доктор Шено (Франция), доктор Риго (Испания), доктор Вайсс (Германия). Нам они отвечают на все наши письма словами: «Приезжайте, я Вам помогу, я дам Вам шанс избежать операции».
По данным Федеральной службы государственной статистики в России по состоянию на 2006 год насчитывается 302 тысячи 200 детей до 14 лет с диагнозом «сколиоз». Наверное, это самые скромные подсчёты, потому что других 1 млн 420 тыс 100 детей «относят» к категории «нарушение осанки» (один миллион четыреста двадцать тысяч сто ребятишек!). То есть, всех вместе взятых детей с отклонениями функций позвоночника в России насчитывается 1 миллион 722 тысячи 300 детей. Ужасающая статистика. Это 8,1% всех российских детей в возрасте до 14 лет, это 1,2% всего населения страны. Не считая тех, кому уже больше 14 лет. Но даже направление детей со сколиозом (треть миллиона маленьких россиян!) на дорогостоящую для государства и не всегда безопасную для пациентов операцию обходится слишком дорого и тем, и другим. Наверное, государству пора обратить на нас внимание.
Если Вам по-прежнему не безразличны судьба и здоровье российских детей, – помогите, пожалуйста, следующим:
1. Не могли бы Вы подсказать Минздравсоцразвитию необходимость изменить стандарт медицинской помощи пациентам со сколиозом, чтобы дать нам право лечиться корсетированием по методике Шено, что уже положительно апробировано в отечественной практике; 2. Не могли бы Вы оказать влияние и включить «корсетирование по методике Шено» в рамки обязательного медицинского страхования в России, чтобы дать нам шанс попробовать вылечиться без операции; 3. Не могли бы Вы включить задачу «корсетирования по методике Шено» в качестве государственного задания в Концепцию развития здравоохранения России до 2020 года, чтобы законодательно оформить использование нашей медициной лучшей мировой практики в области консервативного лечения сколиоза по месту жительства.
С большим уважением и надеждой, если не на решение, то хотя бы на реакцию,
Сопредседатели Ассоциации «Прямая линия» ХХХ ххххх ХХХ ххххх ХХХ ххххх Российские родители и дети (25 подписей – фамилия, имя)
Контактный телефон
as-pl@mail.ru
Как сопредседатели желательно написать фамилию и имя. Но если есть сомнения - я подпишу сам..)) У меня сомнений нет..))))) Контактный телефон я дам свой. Электронный адрес заведём такой, если не будет возражений. Можно и изменить. 25 подписей - это те, кто голосовал за создание ассоциации. Можете отправить на as-pl@mail.ru свои фамилию и имя + контактный номер. Без привязки к вашим никам на форуме. Просто мы - вместе. Значит, Вы захотели присоединиться. Вдруг помощь понадобится, мы ведь выступаем от коллективного имени...))
Любые пожелания, замечания, замеченные грамматические-орфографические ошибки - пишите ниже..)) Век живи - век учись..)))))))))))) Надо же с чего-то начинать. Думаю, можно отправить адресату числа 28-30 мая.
Внимание! Любые обращения от имени ассоциации "Прямая линия", начиная с 2012 года никакого отношения к нашему форуму не имеют.
Отправлено: 12.09.09 00:05. Заголовок: Сегодня звонили из п..
Сегодня звонили из приёмной Л.Рошаля..)) Спросили, получили ли мы какой-нибудь ответ..)) Сказал, что нет..)) Им это явно не понравилось..) Что бы это значило? На дворе 12.09.2009..))
Отправлено: 13.09.09 13:38. Заголовок: Oksi То, что интере..
Oksi То, что интересуются - это положительно, думаю, не всё пропало..))) Всё-таки растиражируем Шено..)) С другой стороны, может они просто архивы перебрали на предмет "чё же нам выбросить?"..)) Это отрицательно..)))
Отправлено: 13.09.09 14:10. Заголовок: Константин возможно..
Константин возможно, у них "инвентаризация" дел в связи со сменой секретаря, например( или т.п.). И обнаружили, что на одно из писем они не отреагировали. И зашуршали. Хочется верить.
Отправлено: 20.09.09 18:54. Заголовок: Пришёл письменный от..
Пришёл письменный ответ следующего содержания:
Ваше письмо получено и рассмотрено.
Комиссия обратилась по компетенции в связи с Вашим вопросом к директору Департамента организации медицинской помощи и развития здравоохранения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации О.В. Кривонос.
О результатах Вы будете проинформированы в установленном порядке.
В случае не согласия с ответом из Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации просим Вас аргументировано обратиться в Комиссию.
С уважением,
по поручению председателя Комиссии Л.М. Рошаля
ответственный секретарь Комиссии
/подпись/
Будем надеяться, что удастся поднять хорошее корсетирование на общедоступный уровень и по обязательной страховке..))) Или хотя бы сдвинуть дело с места..))))
уполномоченный по правам ребенка в РФ -должность введена с 1 сентября с.г. первый омбудсмен по детским правам Алексей Головань. обратите внимание на последний абзац текста -процитирую: – Последний приоритет? – Улучшение условий жизни детей-инвалидов, их образования, среды, лечения. Чтобы не благотворители жертвовали им на лечение, а государство это лечение обеспечивало…
– Если государству не хватает денег на высокотехнологичное лечение, почему не посотрудничать с благотворителями? Почему не информировать людей, что помощь можно получить не только от государства, но и от благотворителей? Люди часто не знают об этом, а благотворители не способны проинформировать о себе всю страну. Деньги мы собирать умеем, но как достучаться до людей, нуждающихся в деньгах? – Впервые слышу об этой проблеме. Мне нужно подумать. Я хочу встретиться с министром здравоохранения. Может, обязать больницы размещать информацию о благотворительных фондах? Давайте вместе подумаем, что здесь стоило бы сделать... есть ли смысл обратиться к этому господину, пока он новый человек на новом месте? а вот еще в тему -по поводу общения с МЗ РФ, письмо руководителя Русфонда Льва амбиндера в августе с.г. : Скрытый текст
Лев АМБИНДЕР, руководитель Российского фонда помощи, член Совета при Президенте РФ по содействию развитию институтов гражданского общества и правам человека
На днях звонит коллега с забавным поздравлением: «Вы первые миллиардеры НКО в России». Я не сразу понял, о чем он, но коллега объяснил. Со дня запуска программы «Российский фонд помощи» мы ведем учет сборов в долларах, помня о приключениях рубля. Так вот $32,716 млн., собранные с осени 1996 года по сей день, по сегодняшнему курсу и есть 1 млрд. руб., даже больше. «К сожалению, – сказал коллега, – это чистый фандрайзинг, и вы не характерны для России». Я как мог успокоил товарища. Как в природе не бывает чистого железа, так и в России невозможен чистый фандрайзинг.
Учебники литературы моего детства сообщали про поэта Фета, будто он занимается поэзией ради поэзии, и это звучало замаскированным ругательством. Любой семиклассник знал, что подлинное искусство служит народу, а более никому. И потому только оно прогрессивное. Впервые определение «чистый фандрайзинг» применительно к Российскому фонду помощи (Русфонду) я услышал еще в 2001 году в коридорах первого съезда Гражданского форума России. Это не худшее из занятий, которые приписывают нам. Критики намекают, будто нас интересуют лишь субъекты филантропии – то есть читатели жертвующие. Тогда как правильно работать ради объектов благотворительности – то есть людей, нуждающихся в помощи. Это все почти правда, но, что скрывать, мне по душе чистый фандрайзинг. Да только он не про нас и вообще не для России сегодня.
Сейчас поясню, в чем тут дело. Мы, к примеру, собираем деньги на лечение онкобольных детей. Но мы не опекаем этих детей и их родителей в клиниках, как это делают наши друзья из московского фонда «Подари жизнь» и питерской «Адвиты». Они замечательные фандрайзеры, и все же сбор пожертвований для них – не главное занятие, но подспорье. Лечение детских лейкозов, борьбе с которыми посвятили себя наши коллеги, не только очень затратно. Это еще и длительное, по полгода и больше, пребывание матери и ребенка вдали от дома, зачастую без крыши над головой и без средств на жизнь в столицах. И фонды покупают лекарства, арендуют жилье, устраивают поездки по врачам Москвы и Петербурга, привозят актеров в свои клиники и вывозят в театры своих подопечных, устраивают праздники по случаю дней рождения детей, с подарками и концертами. Они помогают ребятишкам не только лечиться, а их мамам – не только выживать в непривычной среде. Они помогают не сломаться, выстоять – и выздороветь. Это та ниша милосердия, которая всегда пустовала в наших больницах. Это тот вид деятельности, которого так не хватает большинству наших клиник – у них нет своих «Адвиты» и «Подари жизнь». А если случится непоправимое, а оно случается, это рак, то наши друзья организуют отправку гроба на родину.
Нам намного проще. Мы действительно работаем не столько ради больных детей (хотя и ради них), сколько ради читателей, людей преимущественно благополучных, которые хотят помогать попавшим в беду согражданам. Предоставить читателям возможность осуществлять это свое желание системно и не остаться в дураках, – вот, собственно, и вся наша деятельность. Остальное – приложения. Поиск денег для больных детей стал нашей специализацией, потому что таково желание читателей. Это они заказчики, они задают критерии отбора просьб в печать. Будь на то читательская воля, почта Русфонда могла бы быть другой: более разносторонней, иной глубины и масштаба. Но заказчик сделал свой выбор, и мы этот выбор приняли.
Наши занятия можно было бы назвать чистым фандрайзингом, если бы некто гарантировал нам стабильный поток больных детей. Единожды собрать крупную сумму денег в России даже в кризис не так уж сложно. Была бы аудитория потенциальных доноров, а вы правильно выбрали тему и сроки сборов. Однако невозможно наладить систематические сборы, не имея постоянный адресный сбыт пожертвований. Во всяком случае, это невозможно пока в России. Безадресные сборы пожертвований у нас несостоятельны, так как никто никому не верит. А системный адресный фандрайзинг возможен, если располагаешь потоком просьб о помощи. Поэтому две трети рабочего времени сотрудники Русфонда тратят на организацию этого потока и лишь треть – на подготовку публикаций и обслуживание читателей-доноров.
Имея в заказчиках аудиторию «Ъ», Газеты.ru, сайтов www.rusfond.ru и «Эхо Москвы», Русфонд действительно может превратиться в чистого фандрайзера и собирать куда большие, чем сейчас, пожертвования, если бы некто обеспечил нам понятный и системный адресный сбыт. При отсутствии в стране развитых гражданских институтов этим некто могло бы стать только Минздравсоцразвития. Однако, как и тринадцать лет назад, там находят это занятие непрофильным для себя делом.
, и, не сворачивая: только что «Ъ» получил письмо Минздрава, в котором тот заявил о неприемлемости сотрудничества с нами по причине правового неформата. Нынче в марте я встречался с директором министерского департамента медпомощи детям Валентиной Широковой, это она предложила «выдать госзаказ благотворителям», и это с ее согласия мы направили в Минздрав проект договора о взаимодействии «Благотворительная квота». Я уже сообщал в «Ъ» и на www.rusfond.ru о судьбе этого проекта. Теперь ясно: он скончался, так и не начавшись. Что из этого факта следует? Новая команда Минздрава во главе с Татьяной Голиковой в отличие от своих предшественников более не заявляет на публике, будто государство у нас полностью финансирует лечение всех детских тяжелых болезней. Так что перемены налицо...Следующий наш миллиард, похоже, обречен на привычный в России фандрайзинг(с)
Фандра́йзинг (англ. Fundraising) — процесс привлечения денежных средств и иных ресурсов организацией (преимущественно некоммерческой) с целью реализации как определённого социального проекта, так и серии проектов объединенных одной общей идеей или же "вектором движения". Средства могут поступать от частных лиц, коммерческих организаций, фондов, правительственных организаций.
Организация фандрайзинга предполагает поиск потенциальных источников финансирования, обоснование потребности в средствах и увязку с интересами финансовых доноров, формирование, поддержание и развитие связей с финансовыми донорами, формирование общественного мнения в пользу поддержки деятельности организации.
Отправлено: 04.10.09 22:13. Заголовок: Головань не новый че..
Головань не новый человек в деле защиты детей. Много лет он был на аналогичном посту в Москве. Помог многим, но, увы, на тот момент его предписания носили рекомендательный характер, т.е. органы могли и не реагировать на его обращения, что они и сделали в нашем случае. А так, дядька очень и очень понимающий и позитивный
Можно попытаться с ним поговорить и выяснить, чем он может помочь. Раньше он сидел на Новом Арбате.
Отправлено: 05.10.09 04:49. Заголовок: Просто Гость , пасиб..
Просто Гость , пасибки! скорее всего, его обращения на новом посту так и останутся рекомендательными, и не его в том вина...Но попытаться, возможно, стОит...
Не думаю. Как стало известно от хорошего человека (...))))) в Фонде социального страхования России после нашего обращения в Общественную палату в прошлом году произошли изменения в подходе к оплате корсетирования в центре им.Альбрехта. Теперь (с начала этого года) оплата за корсеты компенсируется при предоставлении справки об инвалидности. То есть, изготовление корсета при этих условиях становится бесплатным для пациентов. Информации из Альбрехта у меня нет.
У меня нет никаких доказательств, что это результат именно наших обращений, но хочется надеяться, что хоть косвенно, но мы всё же способствовали этому. В любом случае, это радует. Корсеты стали ближе и почти бесплатно (сначала плати - потом вернут).
Отправлено: 12.12.09 12:50. Заголовок: Две новости. 1) Нов..
Две новости.
1) Новый ответ из Общественной палаты (28 ноября 2009)
Ваше полученное письмо повторно рассмотрено. Комиссия обратилась по компетенции в связи с Вашими вопросами к директору Центрального института травмотологии и ортопедии, академику РАН, РАМН С.П. Миронову. О результатах Вы будете проинформированы в установленном порядке. В случае несогласия с ответом из Центрального института травмотологии и ортопедии прошу Вас аргументированно письменно обратиться в Комиссию. (Подпись - Ответственный секретарь Комиссии по поручению председателя Л.М. Рошаля)
2) Позвонил в Минздрав в департамент г-жи О.В. Кривонос (7 декабря 2009), нашёл человека, который занимается нашим письмом в Общественную палату. Она сообщила, что начальник отдела перенаправил письмо в ЦИТО, потому что стандарты лечения сколиоза определяет Минздрав, но по заключению врачей (медицинских специалистов). Такими врачами являются специалисты ЦИТО. Кстати сказать, письменный ответ в Общественную палату из Минздрава отправили (отчитались), а нам - нет. Но это так. К слову. Хотя и говорят, что отправили, но, мол, почта плохо работает..))) Ждите..)) Уже три месяца..)))
Результат. "Вот тебе бабушка и Юрьев день". Что радует - отвечают, что работают. Что не радует - круг почти замкнулся: мы говорим, что ЦИТО не лечит, а оперирует, а письмо с жалобой на то,что не лечат, а оперируют направили на рассмотрение в ЦИТО.
Какие будут мысли, кроме "короче, ждать НЕЧЕГО"..???
Лауреат Государственной премии РФ и премии Правительства РФ, Заслуженный деятель науки РФ, Заслуженный врач России, Генеральный директор Медицинского центра Управления делами Президента России, академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор
Родился 6 августа 1948 года в Москве. Отец — Миронов Павел Дмитриевич (1903—1984), Заслуженный мастер спорта, чемпион СССР по велоспорту, победитель гонки “Тур де Франс”, многократный призер в беге на коньках. Мать — Миронова Зоя Сергеевна (1913 г. рожд.), Заслуженный мастер спорта, пятикратная чемпионка СССР по конькобежному спорту, всемирно известный спортивный травматолог. Супруга — Хоперия Джульетта Амберковна (1948 г. рожд.). Сын — Миронов Сергей Сергеевич (1985 г. рожд.).
В 1967 году Сергей Миронов поступил в 1-й Московский медицинский институт имени И.М. Сеченова. По его окончании направлен по распределению в Центральный научно-исследовательский институт имени Н.Н. Приорова. Начал свою трудовую деятельность под руководством профессора Г.М. Тер-Егиазарова сначала врачом, затем младшим, старшим научным сотрудником отделения детской травмы. Работа детским травматологом требовала не только особой ответственности, отточенного мастерства, но и огромной любви к маленьким пациентам. В 30 лет он защитил кандидатскую диссертацию на тему “Оперативное лечение посттравматических контрактур и анкилозов локтевого сустава у детей”. За разработку новых методов оперативного лечения хирургических заболеваний у детей в 1981 году Сергей Павлович награжден премией Ленинского комсомола. В 1984 году защитил докторскую диссертацию на тему “Посттравматические деформации и контрактуры крупных суставов у детей и подростков и их лечение”. С 1983 года С.П. Миронов руководит клиникой спортивной и балетной травмы Центрального института травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. На этом посту он сменил свою мать, профессора З.С. Миронову, возглавлявшую отделение со дня его основания. Под руководством Сергея Павловича отделение спортивной травматологии сделало новый мощный рывок. Разработаны и стали применяться принципиально новые операции на суставах с использованием артроскопической техники, позволяющие значительно сократить сроки восстановления, стабилизирующие операции на плечевом, локтевом, коленном и голеностопном суставах, применение новых фармпрепаратов при лечении повреждений мышц, сухожильно-связочного аппарата суставного хряща, новые подходы к лечению спортивной патологии позвоночника, эндопротезирование тазобедренного и коленного суставов у спортсменов-ветеранов. С 1995 года возглавлял Центр спортивной и балетной травмы и реабилитации Минздрава РФ, организованный на базе отделения спортивной и балетной травмы ЦИТО, являясь одновременно генеральным директором Медицинского центра Управления делами Президента России. В апреле 1998 года С.П. Миронов назначен директором ЦИТО. Под руководством и при участии С.П. Миронова институт активизировал изучение теоретических основ патогенеза и патологической физиологии травматической болезни. Сергей Павлович принял активное участие в научном обосновании эффективности использования биологической обратной связи в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, в выявлении физиологических и патофизиологических аспектов лечения огнестрельных ран, принципов восстановления электрофизиологических показателей соотношения активности мышц. При исследовании регенеративных процессов тканей проведены работы по определению формирования соединительной ткани при регенерации костей, изучению репаративной регенерации в клинике и эксперименте. Изучаются дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника, ведется поиск адекватных методов лечения пациентов с костной патологией на основе исследования структурно-функциональных изменений тканей. С.П. Миронов — автор более 250 научных работ, в том числе 10 монографий. Наиболее важные из них: “Профилактика травматизма на занятиях физической культурой в общеобразовательных школах и первая доврачебная помощь при спортивных травмах” (1976), “Диагностика и лечение закрытых переломов длинных трубчатых костей у детей при массовых поражениях” (1979), “Спортивные травмы у детей и подростков” (1980), “Детская спортивная медицина” (1980), “Лечение последствий повреждений капсульно-связочного аппарата локтевого сустава у спортсменов” (1985), “Стрессовые переломы у спортсменов и артистов балета” (1991), “Повреждения капсульно-связочных структур коленного сустава” (1998), “Атлас артроскопической хирургии плечевого сустава” (2002). Является членом интернационального авторского коллектива энциклопедии по спортивной медицине. Изобретательская и рационализаторская деятельность С.П. Миронова подтверждена 20 авторскими свидетельствами; среди них: “Способ оперативного лечения привычного вывиха наколенника”, “Способ восстановления задней крестообразной связки коленного сустава”. Под его руководством и при консультации защищены 13 кандидатских и 8 докторских диссертаций. С.П. Миронов руководит кафедрой многопрофильной клинической подготовки факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова, одновременно возглавляет кафедру травматологии и ортопедии факультета последипломной подготовки Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова. В 1997 году избран членом-корреспондентом РАМН, в 1999 году — действительным членом РАМН, в 2001 году — членом Президиума РАМН. С 1995 года по настоящее время возглавляет Всероссийское артроскопическое общество, является председателем Московского общества травматологов и ортопедов, председателем медицинской комиссии Национального олимпийского комитета России, президентом Российского артрологического общества, главным редактором журнала “Клинический вестник”. Сергей Павлович пользуется большим авторитетом в международных организациях спортивных медиков. Неоднократно выступал с программными докладами на научных конгрессах. Избран членом Международного общества хирургической ортопедии и травматологии (SIKOT), членом исполнительного комитета Европейской ассоциации травматологов по хирургии и артроскопии коленного сустава, в течение длительного времени был членом исполкома Всемирной федерации спортивной медицины и вице-президентом Федерации спортивной медицины СССР. Заслуженный врач РФ (1996), Заслуженный деятель науки РФ (1994). Награжден орденами “За заслуги перед Отечеством” IV степени (2000), Почета (1998) и “Знак Почета” (1989), орденом РПЦ Сергия Радонежского II степени (2000), медалью “За заслуги перед отечественным здравоохранением” (2001). Удостоен Государственной премии РФ в области науки и техники (1997), премии Правительства РФ (1997), Увлекался борьбой, гандболом, мастер спорта международного класса. В свободное время с удовольствием играет в футбол. Живет и работает в Москве.
Отправлено: 12.12.09 16:24. Заголовок: А, так это сын Зои М..
Оффтоп: А, так это сын Зои Мироновой)) круг замкнулся -это точно. спасение утопающих - дело рук самих утопающих... Хорошо, что форум есть - каждый находит нужную инфу и дальше крутится сам...
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 160
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума